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USP标准物质在全球130多个国家得到广泛的认可和信任。USP法定标准物质是原料药、辅料、杂质、降解产品、食品补充剂、药典试剂和性能校正剂的样本,在进行法定 USP-NF 测试和化验时必须使用USP 标准物质。
USP标准物质也可以用作校正剂,用于溶出、粒子计数、熔点和滴定液标定,也可以用于空白和对照实验。标准物质主要用于色谱和光谱方法。除基于USP-NF的标准物质之外,USP 还向分析、临床、制药和研究实验室提供《食品化学法典》中规定的标准物质以及纯品。
1,134,018 " Ciclopirox (50 mg) [29342-05-0]
"1,134,030 " Ciclopirox Olamine (125 mg) [41621-49-2]
"1,134,029 " "Ciclopirox Related Compound A (25 mg)
"1,134,040 " Ciclopirox Related Compound B (25 mg) [14818-35-0]
"1,134,051 " Cilastatin Ammonium Salt (100 mg)
"1,134,153 " Cilostazol (200 mg) [73963-72-1]
"1,134,164 " "Cilostazol Related Compound A (50 mg) [54197-66-9]
"1,134,175 " "Cilostazol Related Compound B (50 mg) [73963-62-9]
"1,134,186 " "Cilostazol Related Compound C (50 mg) [865792-18-3]
"1,134,062 " Cimetidine (200 mg) [51481-61-9]
"1,134,073 " Cimetidine Hydrochloride (200 mg) [70059-30-2]
"1,134,109 " Cinoxacin (200 mg) [28657-80-9]
"1,134,313 " Cipro?oxacin (200 mg) [85721-33-1]
"1,134,324 " Cipro?oxacin Ethylenediamine Analog (25 mg) n/f
"1,134,459 " Cipro?oxacin Formamide (125 mg) [93594-39-9]
"1,134,335 " Cipro?oxacin Hydrochloride (400 mg) [86393-32-0]
"1,134,346 " "Cipro?oxacin Related Compound A (25 mg)(AS)
"1,134,357 " Cisplatin (100 mg) [15663-27-1]
"1,134,233 " Citalopram Hydrobromide (200 mg) [59729-32-7]
"1,134,244 " "Citalopram Related Compound A (25 mg) [64372-56-1]
"1,134,255 " "Citalopram Related Compound B (25 mg)
"1,134,266 " "Citalopram Related Compound C (25 mg)
"1,134,277 " "Citalopram Related Compound D (15 mg)
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文献和实验三句话读懂一篇 CNS:代糖也有害,增加焦虑风险 | 每天运动仅 3 分钟,死亡风险降低 40%
,调节哺乳动物睡眠时间的核心分子途径和效应机制尚不清楚。 2022 年 12 月 7 日,北京生命科学研究所(NIBS)刘清华研究组在 Nature 杂志发表研究论文 A signalling pathway for transcriptional regulation of sleep amount in mice。 该研究利用腺相关病毒介导的体细胞遗传学分析,揭示了调控小鼠睡眠时间的核心分子通路——LKB1-SIK3-HDAC4/5-CREB,并提出了转录调控睡眠的新机制。发现 AMPK
三句话读懂一篇 CNS:饮酒引起 74 万新发癌症;干细胞研究为不孕不育患者带来福音……
,北京生命科学研究所蒋辉教授等团队在 Cell Metabolism 上发表研究论文 Glycerol-3-phosphate biosynthesis regenerates cytosolic NAD+ to alleviate mitochondrial disease。该研究发现了 NAD+ 再生通路 Glycerol-3-phosphate (Gro3P) biosynthesis,此通路在进化上保守,为神经退行性疾病提供了潜在的治疗靶点。图 5:来源 Cell Metabolism
9.2 北京基因组所 Autophagy 揭示去泛素化酶 USP33 调控线粒体自噬新机制!
① 北京基因组所 Autophagy 揭示去泛素化酶 USP33 调控线粒体自噬新机制PINK1 -Parkin 介导的线粒体自噬在线粒体质量控制过程中发挥着关键作用,其调控异常与人类神经退行性疾病发生相关。已有研究表明 Parkin 蛋白泛素化和去泛素化修饰参与线粒体自噬调控过程,但 Parkin 蛋白的去泛素化酶及其调控线粒体自噬的分子机制尚不清楚。中国科学院北京基因组研究所赵永良研究组首次证明去泛素化酶 USP33 定位于线粒体外膜,利用质谱分析和免疫共沉淀技术发现与 E3 泛素连接
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