T4049-500ML默克西格玛胰蛋白酶-EDTA 溶液50

鲑鱼精DNA Sigma D1626 配制方法

：Formerly listed as Type III 溶解性：溶于水，参考浓度2mg/ml 储存条件：2-8℃ From Sigma D1626 Salmon DNA 的配制： 组份浓度10 mg/ml Salmon DNA ;配制量约100 ml 配制方法: 1. 称取鲑鱼精DNA 2 g置于500 ml烧杯中，加入约200 ml的TE Buffer。 2. 用磁力搅拌器室温搅拌2～4小时

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支原体污染的特点及检验（1）

ｓ变性、55℃/1ｍｉｎ退火、72℃/1ｍｉｎ延伸,循环30次后72℃延伸5ｍｉｎ。第1次ＰＣＲ反应取模板10μＬ,第2次ＰＣＲ反应以第1次ＰＣＲ扩增产物为模板取1μＬ。 一种名为BM-Cyclin的化学试剂，除体外培养癌细胞中支原体污染具体方法： 1、选用抗支原体药物(BM-Cyclin-1、2 )，磷酸缓冲液配制，溶液抽滤除菌，0～4℃保存。 2、细胞处理过程：细胞传代同时加BM-Cyclin-1 10μg/ml，37℃培养3天；胰蛋白酶消化、传代，加入BM-Cyclin-2 5μg