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- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型:
原代细胞
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 库存:
12
- 英文名:
Amniotic Mesenchymal Stem Cells
- 生长状态:
贴壁培养
- 运输方式:
视天气状况和运输距离远近
- 细胞形态:
长梭状细胞
- 物种来源:
人,其他咨询
- 组织来源:
人正常羊膜组织
- 规格:
5*10^5
人原代羊膜间充质干细胞
羊膜是附着在绒毛膜板表面的半透明膜。羊膜光滑,无血管、神经及淋巴,具有一定的弹性。人类羊膜正常厚0.05mm。其分为五层:上皮层、基底膜、致密层、纤维母细胞层和海绵层,羊膜基底膜和基质层含有大量不同的胶原。
MSC易于分离扩增,体外倍增能力旺盛,即使扩增1亿倍仍能保持其多向分化能力。因此,MSC是一种实用的组织修复种子细胞。
基础信息
产品名称:人原代羊膜间充质干细胞(hAMSC)
组织来源:人正常羊膜组织
细胞形态:长梭形 / 纤维样,贴壁生长
规格:常见 5×10⁵ cells/T25 培养瓶,或 1×10⁶ cells / 管(冻存)
冻存代次:P2(最-优活性与干性)
用途:仅限科研(疾病模型、组织修复、抗炎机制等)
核心生物学特性
增殖能力:体外倍增旺盛,可扩增1 亿倍仍维持多向分化潜能。
分化潜能:可定向分化为三胚层细胞:
中胚层:成骨、软骨、脂肪、心肌细胞。
外胚层:神经元、神经胶质细胞。
内胚层:肝细胞、胰腺细胞。
免疫原性:低表达 MHC-I/II,HLA‑A/B/C 低表达,无需配型、排斥风险极低。
无致瘤性:无端粒酶活性,体外传代 6 代后自然凋亡,体内不形成畸胎瘤。
质量控制(QC)标准
纯度鉴定:流式 / 免疫荧光检测,CD73⁺、CD90⁺、CD105⁺(≥95%);CD34⁻、CD45⁻、HLA‑DR⁻(≤1%)。
微生物检测:无细菌、真菌、支原体、内毒素(≤0.5 EU/mL);无 HIV‑1、HBV、HCV。
活性与形态:活率 **≥90%**,形态均一、无杂细胞。
分化验证:成骨(茜素红)、成脂(油红 O)、成软骨(阿利新蓝)染色阳性。
培养体系(推荐)
专用培养基:hAMSC 专用完全培养基(基础培养基 + 生长添加剂 + 10% 胎牛血清 + 1% 双抗)。
培养环境:37℃、5% CO₂、95% 空气、湿度 70%–80%。
传代比例:1:2(汇合度 80%–90% 时传代)。
换液频率:每 2–3 天换液一次。
产品优势
来源优势:胎盘羊膜为分娩后废弃物,获取便捷、无伦理争议、成本低。
功能优势:抗炎、抗凋亡、促血管生成、免疫调节,适合炎症损伤与组织修复。
安全优势:低免疫原性、无致瘤性、遗传稳定,临床转化风险低。
储存与运输
冻存细胞:‑196℃液氮长期保存;干冰运输(2–3 天)。
活细胞:常温 / 4℃运输(24 小时内),到货后立即换液培养。
注意事项
仅供科研,严禁临床直接使用。
操作遵循无菌规范,避免污染。
细胞复苏后24 小时内不换液,避免影响贴壁。
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文献和实验人原代羊膜间充质干细胞
实验大纲 骨髓间充质干细胞是多能干细胞。因此,作为再生医学的细胞来源,它是活性研究和临床应用的目标。当骨髓液或骨髓细胞接种在培养皿上时,间充质干细胞会作为粘附细胞增殖。因此,间充质干细胞可以从漂浮的血细胞中分离出来。在此,我们报告了使用 Evident Prov CM20 培养监测系统对间充质干细胞原代培养的远程监测结果。 试验程序 使用补充了 10% 胎牛血清(FBS)和 1% 青霉素链霉素的 Iscove 改良 Dulbecco 培养基(IMDM),将市售人骨髓细胞以 950,000
实验材料:1. 人胎盘;2. PBSA/GASP:含抗生素的PBSA(庆大霉素,50μg/ml;两性霉素B,1.25μg/ml;链霉素100μg/ml;青霉素100U/ml);3. 丙三醇;4. 含50%丙三醇的DMEM;5. 胰蛋白酶/EDTA;6. Millicell微孔膜组织培养插片;7. 塑料刮片和无菌棉拭子;实验方法:1. 用PBSA/GASP清洗组织;2. 分离人羊膜,用戴手套的手从胎盘上将羊膜钝性分离下来,分离出的羊膜薄层包括上皮细胞,基底膜和一些基质组织;3. 用无菌棉拭子除去
细胞分离液上面加2份稀释骨髓的比例,将稀释骨髓缓慢加入ficoll液面上(密度1.077),水平离心机20℃条件下500g(2000r/min)离心25~30分钟。从界面上取出的MNC用PBS液洗涤2~3次后,加适量培养液计数。(3)数细胞数量,达到106~107/ml后即进行原代培养,按5×106/ml浓度接种于50ml培养瓶中(1×106/cm2培养瓶),每瓶含5ml L-DMEM完全培养液。在体积分数为5%的CO2和37℃条件下静止培养,3d后换液去除非贴壁细胞,以后每3~4d半量换液1次,10~12
技术资料暂无技术资料 索取技术资料











