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- 华尔纳生物
- WN-44207
- 武汉
- 2026年05月21日
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种属 | 兔 |
组织来源 | 正常脊髓组织 |
传代比例 | 1:2传代 |
完全培养基配置 | 基础培养基500ml；生长添加剂10ml；双抗5ml |
简介 | 海马体主要负责记忆和学习，日常生活中的短期记忆都储存在海马体中，神经元是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元具有长突起，由细胞体和细胞突起构成。 |
形态 | 不规则细胞样 |
生长特征 | 贴壁生长 |
细胞检测 | NSE免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
倍增时间 | 该细胞终末分化细胞增殖能力很弱。 |
换液频率 | 2-3天换液一次 |
培养条件 | 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
冻存条件 | 冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液： |
产品使用 | 仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验实验材料： 1. 正常兔晶状体组织； 2. 不含Ca 2+ 和Mg 2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 注射器； 4. 培养器具：培养瓶或皿（ 用多聚赖氨酸包被）、眼科剪、镊子等； 培养方法： 1. 空气注射处死大兔，在无菌条件下清除巩膜外肌肉及结缔组织后将眼球浸入含双抗的1×PBS（pH7. 2 ）浸泡5min ，移入超净工作台内； 2. 用含双抗的1×PBS（pH7. 2 ）冲洗 组织
Nature 突破！9 名瘫痪患者成功恢复行走，科学家发现了关键神经机制！
的、高度相互连接的细胞类型组成。为了探索可能参与 EES 疗法介导恢复的细胞类型，研究团队开发了一个小鼠模型，复刻了人类 EES 疗法介导神经康复过程中的许多关键特征。 作者从 61 个脊髓切片单个细胞中通过 snRNA-seq 测序和空间转录组学来获得几个康复阶段的高分辨率基因表达单细胞图谱，以捕获在 EES 疗法介导瘫痪恢复过程中发生的基因表达的详细变化。然后，使用多重 RNAscope 验证了关键神经元亚群的空间位置。 EES 康复疗法重塑人类和小鼠的脊髓。来源：Nature 通过结合上述模型
文献速递｜Cell 封面：应激颗粒异常互作介导 CMT2 周围神经病变的共同机制
。 A-C：HeLa 细胞中野生型和突变型的 GlyRS 蛋白在应激状态下进入到 SG 中，并与 SG 核心蛋白 G3BP1 发生共定位；D-F：在鸡胚脊髓运动神经元中验证体内 GlyRS 与 G3BP1 蛋白共定位；G-I：在小鼠原代培养运动神经元中确定了內源性 GlyRS 与 G3BP1 蛋白发生共定位。 随后研究人员通过活细胞荧光成像、邻近标记、定量蛋白质谱、STORM 超分辨成像等技术发现，GlyRS 突变蛋白与 G3BP 的异常相互作用不会影响 SG 组装－解聚的动态变化，却会显著干扰
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