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- 华尔纳生物
- WN-94389
- 武汉
- 2026年05月21日
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细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
种属 | 大鼠 |
组织来源 | 正常卵巢组织 |
传代比例 | 1:2传代 |
完全培养基配置 | 基础培养基500ml；生长添加剂5ml；胎牛血清50ml；双抗5ml |
简介 | 卵巢不仅是卵子产生、生长并成熟的器官，也是脑垂体前叶分泌促性腺激素的靶器官之一。其中，卵巢间质区是提供卵泡生长和发育的环境，卵巢间质主要由卵巢间质细胞构成。探明卵巢间质细胞的增值及内分泌功能，在发情周期和妊娠期发生变化的机理及调控因素，对进一步研究卵泡发育的调控、排卵、黄体形成和退化、卵巢萎缩、卵巢间质细胞瘤发病机理，以及在这些生理和病理过程中参与其中的激素及细胞因子作用机理均有重要意义。 |
形态 | 梭形细胞样，不规则细胞样 |
生长特征 | 贴壁生长 |
细胞检测 | 胆固醇侧链裂解酶（P450SCC）免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
换液频率 | 2-3天换液一次 |
培养条件 | 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
冻存条件 | 冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液： |
产品使用 | 仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验实验材料： 1. 完整的人角膜； 2. GMF-Saline G； 3. 中性蛋白酶Ⅱ；PriCellls原代细胞分离试剂盒 4. L型胶原酶，1mg/ml在DMEM/F12/GASP中； 5. GMF-Saline G配制的TrypLE Express或0.25%胰蛋白酶； 6. DMEM/F12/GASP； 7. DEME/F12/2FB/GASP：DMEM/F12/GASP含2%FBS； 8. CMF/GASP； 9. 3.5cm塑料组织培养皿或6孔板； 10.
所示即为大鼠原代足细胞。按顺序：图1，2是培养7天传代前的图片，小球周围爬出很多细胞。图3，4是传代第二天细胞情况，过筛后仍有小的组织滤过。图5是传代7天足细胞完全分化图片。 由于本人实验刚有进展，好多图片制作不理想，后续的细胞免疫荧光坚持在做，失败过两次，出结果后再发，不过导师说了就是足细胞！ 图1 图2 图3 图4 图5
的[5]，但细胞得率均较低，而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长，而且工作量大、过程繁琐且费用高[1]，进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法，成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法，并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
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