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- 华尔纳生物
- WN-12171
- 武汉
- 2026年05月21日
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细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
种属 | 小鼠 |
组织来源 | 正常卵巢组织 |
传代比例 | 1:2传代，消化2-3分钟。 |
完全培养基配置 | 基础培养基500ml；生长添加剂5ml；胎牛血清50ml；双抗5ml |
简介 | 哺乳动物的卵巢内卵泡的发育需要相关技术的调节才能完成。雌激素是卵巢的颗粒细胞核卵泡膜细胞在垂体促性腺激素的作用下协同合成的，卵泡膜细胞合成的雄激素通过基膜进入颗粒细胞，并转变为雌激素，因此，卵泡膜细胞在生殖内分泌调节中占有关键的位置。 |
形态 | 梭形细胞样，不规则细胞样 |
生长特征 | 贴壁生长 |
细胞检测 | 3β-羟基类固醇脱氢酶（3β-HSD）免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
换液频率 | 2-3天换液一次 |
培养条件 | 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
冻存条件 | 冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液： |
产品使用 | 仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验操作演示
正常 小鼠原代真皮纤维原细胞培养一、实验试剂1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液： 1 × PBS （pH 7.4 ）+ 1% P/S4、染色液： 0.4% Trypan Blue5、消化液： PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂：抗小鼠Fibronectin
化应激或基质降解。 · 它适合与 qPCR、WB、免疫荧光、CCK-8、ROS、凋亡等实验组合使用。 · 它能把动物模型中的病理现象，进一步拆解到细胞功能和分子机制层面。 二、核心原理：先把软骨基质打开，再把细胞温和释放出来 软骨组织的特点是细胞少、基质多。软骨细胞被包埋在富含胶原和蛋白多糖的细胞外基质中，不像普通贴壁细胞那样轻轻一吹就能下来。 因此，小鼠原代软骨细胞提取的关键，是通过胰酶预处理和 II 型胶原酶消化，逐步松解组织结构，让细胞从基质里释放出来，同时尽量保留细胞
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