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武汉华尔纳生物科技有限公司
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细胞代次低,活性高,品质保证,提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 (养不活无理由全额退款)

种属 | 人 |
组织来源 | 正常皮肤组织 |
传代比例 | 1:2传代 ,消化2-3分钟。 |
完全培养基配置 | 基础培养基500ml ;生长添加剂5ml ;胎牛血清50ml ;双抗5ml |
简介 | 人原代真皮血管平滑肌细胞是从人皮肤真皮层微动脉 / 微静脉中分离的原代平滑肌细胞 ,属于收缩型功能细胞 ,是真皮血管壁的核心组成部分 ,参与维持皮肤血管张力、调节局部血流灌注 ,以及皮肤损伤修复、血管新生等生理过程。 |
形态 | 梭形细胞样 |
生长特征 | 贴壁生长 |
细胞检测 | α-SMA免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ,细胞纯度可达90%以上 ,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
换液频率 | 2-3天换液一次 |
培养条件 | 气相:空气 ,95%;二氧化碳 ,5%。 温度:37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
冻存条件 | 冻存液:90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液: |
产品使用 | 仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |







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文献和实验正常 小鼠原代真皮纤维原细胞培养一、实验试剂1、培养基: PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、冻存液: PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液: 1 × PBS (pH 7.4 )+ 1% P/S4、染色液: 0.4% Trypan Blue5、消化液: PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂:抗小鼠Fibronectin
分离表皮和真皮,然后再用PBS缓冲液分别冲洗表皮和真皮2-3次,剪碎;10、表皮细胞获取:剪碎的表皮组织用0.25%的胰酶37℃消化15-20min;用移液枪吹打消化组织若干次,吸出漂浮的表皮,1000rpm离心5min;吸出上清,加入K-SFM培养基,吹打混匀,计数,调整细胞浓度后接种。11、真皮细胞获取:剪碎的真皮组织用0.2%的胶原酶37℃消化30min,;用移液枪吹打消化组织若干次,200目筛过滤除去多余组织,1000rpm离心5min收集真皮细胞,吸出上清,加入含20%新生
利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
细胞的位置; 3) 皮下层,或皮下组织,主要包含脂肪细胞并起到保护下层组织的作用,可以作为能量储备,并通过绝缘提供一定的温度调节。 历史上,动物模型被用于测试化妆品的毒性和功效1 以及测试透皮药物吸收功效2。然而,出于伦理考虑,这些动物模型已逐渐被“零残忍”体外皮肤器官模型所取代,该模型使用人原代细胞及小室细胞培养来再现层状表皮结构。32013 年,欧盟率先全面禁止对化妆品进行动物试验。在此,我们将介绍一种利用人原代角质形成细胞 (PHK)、真皮成纤维细胞(人原代成纤维细胞,PHF),胶原蛋白涂层
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