人原代真皮血管平滑肌细胞产品图

人原代真皮血管平滑肌细胞

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    人原代真皮血管平滑肌细胞/人原代真皮血管平滑肌细胞/人原代真皮血管平滑肌细胞
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    细胞蓝色图

    种属

    人

    组织来源

    正常皮肤组织

    传代比例

    1:2传代 ,消化2-3分钟。

    完全培养基配置

    基础培养基500ml ;生长添加剂5ml ;胎牛血清50ml ;双抗5ml

    简介

    人原代真皮血管平滑肌细胞是从人皮肤真皮层微动脉 / 微静脉中分离的原代平滑肌细胞 ,属于收缩型功能细胞 ,是真皮血管壁的核心组成部分 ,参与维持皮肤血管张力、调节局部血流灌注 ,以及皮肤损伤修复、血管新生等生理过程。

    形态

    梭形细胞样

    生长特征

    贴壁生长

    细胞检测

    α-SMA免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ,细胞纯度可达90%以上 ,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

    倍增时间

    每周 2 至 3 次

    换液频率

    2-3天换液一次

    培养条件

    气相:空气 ,95%;二氧化碳 ,5%。 温度:37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。

    冻存条件

    冻存液:90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液:

    产品使用

    仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。
    注意事项

    文献

    论文

    国内外引种

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    • 正常小鼠原代真皮纤维原细胞培养

      正常 小鼠原代真皮纤维原细胞培养一、实验试剂1、培养基: PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、冻存液: PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液: 1 × PBS (pH 7.4 )+ 1% P/S4、染色液: 0.4% Trypan Blue5、消化液: PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂:抗小鼠Fibronectin

    • 小鼠表皮细胞与真皮细胞的原代获取

      分离表皮和真皮,然后再用PBS缓冲液分别冲洗表皮和真皮2-3次,剪碎;10、表皮细胞获取:剪碎的表皮组织用0.25%的胰酶37℃消化15-20min;用移液枪吹打消化组织若干次,吸出漂浮的表皮,1000rpm离心5min;吸出上清,加入K-SFM培养基,吹打混匀,计数,调整细胞浓度后接种。11、真皮细胞获取:剪碎的真皮组织用0.2%的胶原酶37℃消化30min,;用移液枪吹打消化组织若干次,200目筛过滤除去多余组织,1000rpm离心5min收集真皮细胞,吸出上清,加入含20%新生

    • 利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案

      细胞的位置; 3) 皮下层,或皮下组织,主要包含脂肪细胞并起到保护下层组织的作用,可以作为能量储备,并通过绝缘提供一定的温度调节。 历史上,动物模型被用于测试化妆品的毒性和功效1 以及测试透皮药物吸收功效2。然而,出于伦理考虑,这些动物模型已逐渐被“零残忍”体外皮肤器官模型所取代,该模型使用人原代细胞及小室细胞培养来再现层状表皮结构。32013 年,欧盟率先全面禁止对化妆品进行动物试验。在此,我们将介绍一种利用人原代角质形成细胞 (PHK)、真皮成纤维细胞(人原代成纤维细胞,PHF),胶原蛋白涂层

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