人肝癌细胞hepaRG(STR鉴定正确)产品图

人肝癌细胞hepaRG(STR鉴定正确)

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  • ¥700 - 1580
  • 诺安基因
  • NA-65173
  • 武汉
  • 2026年05月20日
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    • 技术资料
    • 品系

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    • 细胞类型

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    • 肿瘤类型

      详询

    • 供应商

      诺安基因科技(武汉)有限公司

    • 库存

      999

    • 英文名

      hepaRG

    • 生长状态

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    • 年限

      5

    • 运输方式

      快递

    • 器官来源

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    • 是否是肿瘤细胞

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    • 细胞形态

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    人肝癌细胞hepaRG(STR鉴定正确)/人肝癌细胞hepaRG(STR鉴定正确)/人肝癌细胞hepaRG(STR鉴定正确)

    我司作为我国细胞、微生物菌种研发、生产、销售的专业机构,拥有完备的菌种、细胞保藏和管理基础设施,设有细胞库、微生物菌种保藏库,细胞培养、菌种培养、分子生物学实验等实验室。可以独立完成免疫组化、免疫荧光、Tunel、原位杂交、Westen Bloting、RT-PCR等实验。本公司跟国内诸多院校有合作关系,可以开展流式细胞检测、HPLC、质谱检测等服务。

    种属

    别称

    Hepa-RG

    组织来源

    肝脏

    疾病

    肝细胞癌

    传代比例/细胞消化

    1:2传代,消化2-3分钟。

    完全培养基配置

    William's E培养基;10%胎牛血清;2mM 谷氨酰胺;5.25ug/ml 胰岛素;50uM 氢化可的松; 1%双抗

    简介

    建立于女性丙型肝患者,终末分化的肝细胞来源于人肝祖细胞系,保留了原代人肝细胞的许多特征。

    形态

    上皮细胞样

    生长特征

    贴壁生长

    倍增时间

    每周 2-3次

    培养条件

    气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

    冻存条件

    冻存液:90%FBS,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液:

    产品使用

    仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。
    安瓿管开封步骤:
    产品细节图片1
      注意事项

    活化步骤图:
    产品细节图片2


    实验

    关于
    诺安基因科技(武汉)有限公司,简称诺安基因(NOANGENE),公司位于九省通衢的湖北 · 武汉国家生物产业基地-光谷生物城,立足于生命科学研究,致力于为生物医学、科研服务、工业基础研究等科研单位提供更优质的基础生命科学业务,我司依托本地高校企业云集的生物资源,为科研工作者提供细胞、基因、菌种、质粒载体等一系列高品质科研产品工具
    NOANGENE 是一家集产品研发、生产、销售,服务为一体的综合化服务科技公司,逐步发展成为以“生物技术为根“”优质产品为本“ 视质量稳定为生存的服务理念宗旨,一直秉承对客户认真负责的态度,以对科研工作的高度严谨,严格的产品质量把控,为全国广大生物科研用户提供全方位的技术支持和售后服务。

     
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    • 你的细胞有做过 STR 鉴定吗?

      据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定STR 基因

    • HepaRG Cell Culture and Use

      1. Medium preparation 1) Base Medium consists of 99mL of Williams’ Medium E combined with 1 mL of GlutaMAX™ I 2) Thaw the HepaRG™ Supplement by placing the bottle in a 37°C water bath until completely thawed. 3) Prepare the HepaRG

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      , and release of viral particles and (ii) primary cultures of human or chimpanzee hepatocytes or the susceptible HepaRG cell line for viral entry examination. The experimental model described here for analyzing the function of HBV envelope proteins at viral

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