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- 品系:
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- 肿瘤类型:
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- 供应商:
诺安基因科技(武汉)有限公司
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999
- 英文名:
293T-GFP-Puro
- 生长状态:
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- 年限:
5
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快递
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我司作为我国细胞、微生物菌种研发、生产、销售的专业机构,拥有完备的菌种、细胞保藏和管理基础设施,设有细胞库、微生物菌种保藏库,细胞培养、菌种培养、分子生物学实验等实验室。可以独立完成免疫组化、免疫荧光、Tunel、原位杂交、Westen Bloting、RT-PCR等实验。本公司跟国内诸多院校有合作关系,可以开展流式细胞检测、HPLC、质谱检测等服务。
细胞名称 | 293T-GFP-Puro绿色荧光蛋白标记的人胚肾细胞 |
组织来源 | 胎儿,胚肾 |
细胞类型 | 上皮细胞 |
生长方式 | 贴壁生长,贴壁能力较弱 |
描 述 | 人胚肾细胞(293细胞株插入SV40 T-抗原基因后产生的高转染效率的衍生株称为293T)。该细胞最初的名字是293tsA1609neo,携带SV40复制序列,被广泛用于逆转录病毒生产、基因表达和蛋白表达。 |
构建信息 | 293T-GFP-Puro细胞为慢病毒感染293T细胞得到的稳定表达GFP的细胞系。 |
培养条件 | DMEM高糖(含丙--酮酸钠),10%FBS;空气95%,二氧化碳5%;37℃培养 |
换液频率 | 21-2天 |
传代周期 | 3-4天 |
传代比例 | 1:6-1:10 |
冻存液配方 | FBS 90%,*** 10% |
安全性 | BSL-2 |
供应限制 | 仅供研究之用。 |

活化步骤图:



诺安基因科技(武汉)有限公司,简称诺安基因(NOANGENE),公司位于九省通衢的湖北 · 武汉国家生物产业基地-光谷生物城,立足于生命科学研究,致力于为生物医学、科研服务、工业基础研究等科研单位提供更优质的基础生命科学业务,我司依托本地高校企业云集的生物资源,为科研工作者提供细胞、基因、菌种、质粒载体等一系列高品质科研产品工具
NOANGENE 是一家集产品研发、生产、销售,服务为一体的综合化服务科技公司,逐步发展成为以“生物技术为根“”优质产品为本“ 视质量稳定为生存的服务理念宗旨,一直秉承对客户认真负责的态度,以对科研工作的高度严谨,严格的产品质量把控,为全国广大生物科研用户提供全方位的技术支持和售后服务。
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文献和实验9 可能促进脱靶效应,这阻碍了其应用于需要高精确度的基因组编辑。而 IDLV 适合递送 Cas9 组分至静息细胞,更适合临床研究,目前已有相关研究成果发表。 作者设计了针对 GFP 的靶点,分别以 LV、IDLV 感染 HEK293T 细胞,在第 7 天提取细胞做全外显子组测序(WES)分析,鉴定出了 16 个基因存在脱靶 4: 载体构建示意图 WES 鉴定脱靶的基因 LV 诱导的插入缺失的频率在 3.4%-24%(深线),而 IDLV 显示出较弱的诱导脱靶插入缺失的能力 0%-6.5%(浅线
Nanobiotechnology. 2020 Jan 9;18(1):10. 二、慢病毒介导 CD63-GFP 表达: 将外泌体的特定蛋白 CD63 和绿色荧光蛋白 GFP 的表达元件构建成质粒再包装到慢病毒中,随后用此慢病毒感染细胞,使细胞分泌的外泌体带有绿色荧光。 图6 用 GFP 标记的外泌体分别与 SH-SY5Y、BV2 和 DRG 细胞共培养 Artif Cells Nanomed Biotechnol. 2019 Dec;47(1):2918-2929. 图7 注射有 CD63-GFP 的外泌体后观察
-60度, 尽可能保证上下游引物的Tm值一致,一般不超过2度。 如果引物中的G+C含量相对偏低,则可以使引物长度稍长,而保证一定的退火温度。Tm=2(A+T)+4(C+G)4. 引物的GC含量有效引物中(G+C)的比例为40-60%,过高或过低都不利于引发反应。上下游引物的GC含量不能相差太大。5. 引物自身引物间3‘端的互补、二聚体或发夹结构也可能导致PCR反应失败任务用绿色荧光蛋白(GFP)标记蛋白NR1 引物要求 PCR扩增GFP GFP两边添加BamHI酶切位点 保证NR1的阅读
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