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- 2026年05月19日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
原代细胞
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 库存：
10
- 英文名：
Human Primary Pancreatic Ductal Epithelial Cells, HPDECs
- 生长状态：
贴壁培养
- 运输方式：
视天气状况和运输距离远近
- 细胞形态：
铺路石状，不规则细胞
- 物种来源：
人，其他咨询
- 组织来源：
人的正常胰腺导管组织
- 规格：
5*10^5
人原代胰腺导管上皮细胞
胰腺分为外分泌腺和内分泌腺两部分。其中，外分泌腺由腺泡和腺管组成，腺泡分泌胰液，腺管是胰液排出的通道。
通过对胚胎发育的研究，发现胰岛是由一组CK19阳性的胰腺导管上皮细胞在一定发育阶段向外分泌组织中移行形成的。据此，剔除胰腺的成体干细胞存在于胰腺导管上皮细胞中，研究者称其为胰腺导管上皮样细胞。
基本特性
组织来源：人正常胰腺导管（外分泌部）。
形态：典型铺路石状、多边形，边界清晰，核圆居中。
生长方式：贴壁依赖，需胶原包被培养皿。
标志物：CK19（+）、CK7（+）、MUC1（+）；胰岛素、淀粉酶（-），纯度常 > 90%。
传代能力：有限传代，一般2–6 代，增殖缓慢，4 代后易衰老 / 分化。
无菌检测：无 HIV、HBV、HCV、支原体、真菌等污染。
培养体系（常用）
培养基：专用上皮完全培养基（含基础培养基、FBS、生长添加剂、双抗）。
包被：鼠尾胶原 Ⅰ 型（2–5 μg/cm²），增强贴壁。
环境：37℃、5% CO₂、饱和湿度。
换液：每 2–3 天半量换液。
传代：0.25% 胰蛋白酶 - EDTA 消化，1:2 分瓶。
冻存：90% FBS + 10% DMSO，程序降温，液氮保存。
主要应用场景（科研）
胰腺发育：研究导管细胞向胰岛 β 细胞分化（CK19 + 导管细胞为胰岛前体）。
疾病机制：
胰腺炎：导管细胞损伤、炎症因子释放。
胰腺癌：胰腺导管腺癌（PDAC）起源于导管上皮，用于癌变早期、药物筛选、耐药机制研究。
糖尿病：β 细胞再生、移植策略。
药物研发：毒性测试、药效评估、个体化治疗。
再生医学：构建胰腺类器官、组织工程胰腺。
与细胞系（如 HPDE6-C7）的区别
原代细胞：生理更接近体内，有限传代，批次差异大，成本高。
永生化细胞系：无限传代，均一性好，成本低，但基因型 / 表型与体内存在差异。
关键注意事项
样本质量：新鲜胰腺组织（术后 2–4 h 内处理），无菌操作。
污染防控：严格无菌，双抗浓度 50–100 U/mL。
衰老控制：避免高密度、过度消化，及时换液。
鉴定质控：每代做CK19 免疫荧光或流式鉴定纯度。
产品使用：本产品仅能用于科研。
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文献和实验人原代胰腺导管上皮细胞
原代肠道上皮细胞是研究肠道屏障功能、药物吸收代谢、炎症损伤、病原感染等的重要实验材料。但新手上手很容易踩坑：取材后细胞大量死亡、成纤维细胞过度生长污染、培养数天后快速分化失去上皮表型。 本文梳理了从取材、隐窝分离、上皮纯化、二维培养到表型鉴定的全流程操作，同时一并总结了活力提升、纯度控制、表型维持的核心实操要点。 全流程总览图 一、实验前准备 1. 实验动物 常用 6~8 周龄 SPF 级 C57BL/6 小鼠，雌雄均可。同一批实验建议统一周龄、性别和取材肠段，减少
PriCells-原代上皮细胞与原代成纤维细胞培养的分离纯化原代细胞、传代细胞绝大多数都呈混合生长，既有上皮样细胞又有纤维样细胞，纤维样细胞又包括成纤维细胞、肌细胞、骨细胞、滑膜细胞等。混杂的细胞会直接影响实验结果。在体外培养原代细胞时，为了保证实验结果的可靠性、一致性、稳定性、和可重复性，要求采用单一种类细胞来进行实验，这样才能对某一细胞的功能、形态等变化进行一系列研究，因而培养细胞的纯化就成为实验研究的重要一步，甚至需要从混杂的细胞群中分离出单个细胞来进行培养和开展实验研究。一、原代
原代 肺泡上皮 细 胞 （ Primary Alveolar Epithelial Cell s ） 的体外分离培养 1 、完全无血液残留肺 脏组织 2、消化肺 组 织 ：常用细胞消化酶：胰蛋白酶、弹性蛋白酶、胶原酶。经支气管将酶灌注到完整的肺中消化，或把肺组织剪碎放入消化液中消化。前者比后者更有效。3 、分离 纯 化 细 胞 ：原代肺泡上皮细胞的分离纯化主要方法：（1）密度梯度离心法：密度梯度离心分离细胞的原理是不同细胞的沉降系数不同，在密度梯度离心中细胞所处的位置也相应不同
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