- ￥2480
- 亿修生物
- 中国
- YX-R081
- 2026年05月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 品系：
大鼠
- 组织来源：
大鼠
- 物种来源：
大鼠
- 运输方式：
复苏 冻存
- 生长状态：
贴壁 悬浮
- 规格：
5×10⁵cellsCells/T25 / 5×10⁵cellsCells/Vial×66Vials
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文献和实验正常 小鼠原代真皮纤维原细胞培养一、实验试剂1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液： 1 × PBS （pH 7.4 ）+ 1% P/S4、染色液： 0.4% Trypan Blue5、消化液： PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂：抗小鼠Fibronectin
实验材料： 1. 正常动物皮肤 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2 3. 细胞培养瓶（T25） 4. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 实验方法： 1. 取正常动物皮肤，置于小培养皿内，用PBS漂洗3-4次，以除去表面血污及毛发； 2. 将洗净的组织用眼科剪剪切成1mm3 左右大小，再用PBS漂洗3次; 3. 用眼科剪将组织块移至培养瓶瓶壁
分离表皮和真皮，然后再用PBS缓冲液分别冲洗表皮和真皮2-3次，剪碎；10、表皮细胞获取：剪碎的表皮组织用0.25%的胰酶37℃消化15-20min；用移液枪吹打消化组织若干次，吸出漂浮的表皮，1000rpm离心5min；吸出上清，加入K-SFM培养基，吹打混匀，计数，调整细胞浓度后接种。11、真皮细胞获取：剪碎的真皮组织用0.2%的胶原酶37℃消化30min，；用移液枪吹打消化组织若干次，200目筛过滤除去多余组织，1000rpm离心5min收集真皮细胞，吸出上清，加入含20%新生
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