- ￥169 - 2835
- AmBeed
- A608057
- 2026年09月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
细胞污染识别与处理全攻略：5 种常见类型+关键误区Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Ethyl 3-((6-(4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-3(2H)-yl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)amino)propanoate hydrochloride
- 供应商：
上海安毕达生物科技有限公司
- CAS号：
1797983-09-5
- 规格：
50μL/1mL/5mg/10mg/25mg/50mg
| 规格： | 50μL | 产品价格： | ￥169.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mL | 产品价格： | ￥924.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥472.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥756.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1668.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2835.0 |
GSK-J4 HCl是一种高效的 H3K27me3/me2 去甲基酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的双重抑制剂，其 IC50 值分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。它以 IC50 为 9 μM 抑制人类初级巨噬细胞中的 LPS 诱导的 TNF-α 产生，并且是 GSK-J1 的细胞渗透性前药。
产品信息
| 产品名称 | GSK-J4 HCl |
| 货号 | A608057 |
| 品牌 | AmBeed |
| CAS号 | 1797983-09-5 |
| 英文名 | Ethyl 3-((6-(4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-3(2H)-yl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)amino)propanoate hydrochloride |
实验信息
机制研究：抑制剂，其 IC50 值分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。
溶解度信息
| 溶剂 | 参考溶解度 | 说明 |
| DMSO | 62.5 mg/mL (137.68 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO) | 参考溶解度 |
| H2O | 3.33 mg/mL (7.34 mM; 超声助溶 (<80°C)) | 参考溶解度 |
常见问题
1. GSK-J4 HCl 的 CAS 号和货号是什么？
GSK-J4 HCl：CAS 号为 1797983-09-5，货号为 A608057。
2. GSK-J4 HCl 的作用机制信息是什么？
机制研究：抑制剂，其 IC50 值分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。
3. GSK-J4 HCl 用什么溶剂溶解？
可参考以下溶解度：DMSO：62.5 mg/mL (137.68 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)；H2O：3.33 mg/mL (7.34 mM; 超声助溶 (<80°C))。
合规声明
本产品仅供科研使用，不用于临床诊断或治疗。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Kruidenier L, Chung CW, Cheng Z, Liddle J, Che K, Joberty G, Bantscheff M, Bountra C, Bridges A, Diallo H, Eberhard D, Hutchinson S, Jones E, Katso R, Leveridge M, Mander PK, Mosley J, Ramirez-Molina C, Rowland P, Schofield CJ, Sheppard RJ, Smith JE, Swales C, Tanner R, Thomas P, Tumber A, Drewes G, Oppermann U, Patel DJ, Lee K, Wilson DM. A selective jumonji H3K27 demethylase inhibitor modulates the proinflammatory macrophage response. Nature. 2012 Aug 16;488(7411):404-8
Doñas C, Neira J, Osorio-Barrios F, Carrasco M, Fernández D, Prado C, Loyola A, Pacheco R, Rosemblatt M. The demethylase inhibitor GSK-J4 limits inflammatory colitis by promoting de novo synthesis of retinoic acid in dendritic cells. Sci Rep. 2021 Jan 14;11(1):1342
真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
学任何一个软件，首先当然是了解如何读取、呈现和保存软件处理对象，就像学编程，总要先来一句「Hello，world」一样。对于图像处理软件就是打开图片、获取图片基本信息、对图片进行简单操作，然后保存成所需格式。有了这个基础之后，再去正式学习软件的功能，会事半功倍。Image J 和传统软件不太一样，它把标题栏、菜单栏、工具栏和状态栏集中放在一起，并没有把工作区框起来，而是打开图片之后，以图片悬浮的方式作为各自的工作区。一、打开图像打开图片很简单，跟常规软件一样，File-Open 或快捷
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
