- ￥3880
- 普诺赛
- CP-Rb073
- 武汉
- 2026年04月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
武汉研升生物科技有限公司
- 库存：
充足
- 生长状态：
贴壁
- 运输方式：
常温运输
- 器官来源：
心脏组织
- 细胞形态：
梭形、多角形
- 物种来源：
兔
- 组织来源：
心脏组织
- 规格：
5×10⁵Cells/T25培养瓶
| 产品名称 | 兔心肌细胞 |
| 产品货号 | CP-Rb073 |
| 产品规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
| 细胞简介 | 兔心肌细胞分离自心脏组织；心脏是脊椎动物身体中最重要的一个器官，主要功能是为血液流动提供压力，把血液运行至身体各个部分。心脏由心肌构成，左心房、左心室、右心房、右心室四个腔组成。左右心房之间和左右心室之间均由间隔隔开，故互不相通，心房与心室之间有瓣膜（房室瓣），这些瓣膜使血液只能由心房流入心室，而不能倒流。心脏的作用是推动血液流动，向器官、组织提供充足的血流量，以供应氧和各种营养物质，并带走代谢的终产物（如二氧化碳、无机盐、尿素和尿酸等），使细胞维持正常的代谢和功能。心肌细胞呈菱形、多边形等不规则形状；细胞培养2h后开始贴壁，呈梭形；到12h左右，细胞开始伸出伪足，呈菱形、多角形；细胞分离培养48h以后，大部分伸出伪足、呈巴掌状，部分心肌细胞会出现搏动；心肌细胞为终末分化细胞，在体外不增殖。体外培养的心肌细胞可保持结构及功能上的某些特点，并具有自发性节律搏动，且心肌细胞的培养具有简便、定量、重复性好以及不受神经体液因素的影响等特点。利用培养的心肌细胞在探索非血液动力学因素所致的心肌肥厚的调节，研究心肌细胞的生物力学、凋亡、受体下调、缺血预处理、信号通路、对作用于心脏的新药进行筛选并对其安全性进行评价以及从培养的心肌细胞中提取有价值的生物因子等方面具有广阔的应用前景，对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。 |
| 组织来源 | 心脏组织 |
| 传代特性 | 属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 梭形、多角形 |
| 质量检测 | 实验室分离的兔心肌细胞经α-Sarcomeric actin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
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文献和实验什么是分化？ 在生物学上，分化是指细胞从未分化状态转变为具有特定结构和功能的成熟细胞的过程。它不仅仅指细胞获得功能的过程，更多时候指的是细胞如何维持其原有的分化状态，或者在某些诱导条件下进一步特化。这是一个单向的、逐步限制细胞潜能的过程：多能干细胞→祖细胞→前体细胞→终末分化细胞。 在体内，分化使细胞获得"专业技能"：心肌细胞学会收缩，神经元传递信号，β细胞分泌胰岛素。这些细胞一旦成熟，通常不再分裂，专心执行功能。 然而在体外原代培养中，情况变得复杂起来。细胞在培养皿中的"身份"变得
紫石榴 最近在研究心肌缺血对某microRNA的调控，有文献报道在原代细胞中随时间下调，我用的是H9c2心肌细胞系做的，想做个验证，顺便找最佳干预点。考虑经费问题，所以先用RT-PCR的方法做趋势，再上real time。我是提取总RNA，定量后（量和纯度都还好），用过茎环引物逆转录，再PCR电泳的，但做出的结果与设想趋势不符，且重复性很差，不知道哪里不对。麻烦高手指导下。 版主zhujoker留言: RT-PCR这种半定量是不可
首先，它肯定不同于原代细胞系的，最大的区别，原代的心肌细胞基本不能分裂，而H9C2可以分裂，最大的区别了吧！原代心肌细胞会跳动，你的H9C2不会吧。虽然都是梭形的，但是H9C2来源于胚胎期心脏，而心肌细胞一般用新生大鼠分离获得。H9C2与原代心肌细胞有那么大区别，当然不能替代它，所以在研究方向上，你要根据自己的实验需求选择自己合适的细胞，一般来讲呢，如果你研究与心脏相关的信号通路，我建议你还是选用细胞系，因为它可以分裂，获得细胞容易，而且，因为H9C2展现一些成肌细胞特性，所以一般文章都说H9
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