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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
武汉益普生物科有限公司
- 检测范围:
0.32-20 ng/mL
- 检测方法:
Sandwich
- 适应物种:
Human
- 样本:
Tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids
- 灵敏度:
0.134 ng/mL
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1820.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2600.0 |
| 中文名称 | 人蛋白酶体亚基β6(PSMb6)酶联免疫吸附检测试剂盒 |
| 英文名称 | Human PSMb6(Proteasome Subunit Beta Type 6) ELISA Kit |
| 别名 | LMPY; Macropain delta chain; Proteasome subunit Y; Multicatalytic endopeptidase complex delta chain |
| 货号 | ELK3591 |
| 反应种属 | Human |
| P28072 | P28072 |
| 检测类型 | Sandwich |
| 灵敏度 | 0.134 ng/mL |
| 标准品 | 20 ng/mL |
| 检测范围 | 0.32-20 ng/mL |
| 样本类型 | Tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids |
| 反应时间 | 3.5h |
| 检测原理 | The test principle applied in this kit is Sandwich enzyme immunoassay. The microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with an antibody specific to Human PSMb6. Standards or samples are added to the appropriate microtiter plate wells then with a biotin-conjugated antibody specific to Human PSMb6. Next, Avidin conjugated to Horseradish Peroxidase (HRP) is added to each microplate well and incubated. After TMB substrate solution is added, only those wells that contain Human PSMb6, biotin-conjugated antibody and enzyme-conjugated Avidin will exhibit a change in color. The enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450nm ± 10nm. The concentration of Human PSMb6 in the samples is then determined by comparing the OD of the samples to the standard curve. |
| 研究领域 | Enzyme & Kinase; |

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文献和实验常用1%以下的中性去垢剂,如Tween、Triton、Lubel和 NP40等加EDTA和还原剂2-巯基苏糖醇(DTT)、β-巯基乙醇等反复多次进行,因去垢剂洗涤能力随溶液离子强度升高而加强,在洗涤包涵体时可加50 mM NaCL。这样提取的包涵体纯度至少可达50%以上,而且可保持元结构。也可用低浓度的盐酸胍或尿素/中性去垢剂/EDTA/还原剂等洗去包涵体表面吸附的大部分不溶性杂蛋白。洗涤液pH以与工程菌生理条件相近为宜,使用的还原剂为0.1-5mM。EDTA为0.1-0.3 mM。去垢
,以Klenow片段完成β-珠蛋白的PCR后,世界上许多实验室就考虑用耐热DNA聚合酶代替Klenow片段进行PCR,使耐热多聚酶的研究得以迅速发展。人们从生活于60℃(B.Stearothermophilus)到87℃(S.Solfatavicus)的许多菌中分离纯化出耐热DNA聚合酶,但有些酶不能耐受DNA变性所需温度,所以无法应用于PCR。现就PCR反应中常用的DNA聚合酶等作一详细介绍。 1.Taq DNA聚合酶用Taq DNA聚合酶代替大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ的Klenow片段是使PCR普及
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