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- EG22204S
- 2026年08月28日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 规格：
1000 U
脱氧核糖核酸酶I，无核糖核酸酶
产品货号（型号）：EG22204S
产品规格：未提供规格信息
核心优势：
- 高纯度DNase I，经严格质控确保无RNase污染，适用于RNA提取、cDNA合成等对RNase敏感的实验场景；
- 源自牛胰腺，经柱纯化及活性验证，比活≥2,000 Kunitz units/mg protein；
- 经SDS-PAGE与质谱确认单一主带，内毒素含量＜0.1 EU/mg；
- 配套提供含Mg²⁺/Ca²⁺的优化反应缓冲液（5×），支持快速启动消化反应；
- 冻干粉形式，-20℃长期稳定，复溶后分装-80℃可保存6个月。
同系列产品：
- EG22204M — DNase I，无RNase，中试规格
- EG22204L — DNase I，无RNase，大包装规格
- EG22205S — RNase-free DNase I with Turbo DNase Inactivation Reagent
- EG22206S — Heat-inactivated RNase-free DNase I (ready-to-use)
- EG22101S — RNase A, Molecular Grade（配套RNase对照）
FAQ：
- Q：该DNase I是否需要激活剂？
A：是，需添加终浓度2–5 mM MgCl₂和0.1 mM CaCl₂以维持最佳活性，请参考说明书或随附缓冲液配方。 - Q：能否用于细胞裂解液直接消化DNA？
A：可以，但建议先去除EDTA（螯合剂）并调整盐离子浓度；含SDS或高浓度去垢剂可能抑制活性，需预实验优化。 - Q：如何验证DNase I是否残留RNase污染？
A：愚公生物每批次均通过E. coli total RNA降解实验检测（37℃孵育2 h，Agilent Bioanalyzer验证rRNA完整性），报告随货提供。 - Q：冻干粉复溶后是否需过滤除菌？
A：推荐使用0.22 μm PVDF滤膜过滤（避免尼龙膜吸附蛋白），尤其用于细胞实验或体内应用前。 - Q：失活方法有哪些？
A：常用方法包括75℃加热10 min、加入5 mM EDTA（螯合Mg²⁺/Ca²⁺）、或使用配套Turbo Inactivation Reagent（货号EG22205S）。
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文献和实验为对 DNA有特异作用的、可水解核苷酸间的磷酯键的具有解聚化作用的核酸酶（一种磷酸酯酶），缩写 DNase。可从各种生物和组织中分离出来，但这些酶在细胞中的作用尚不清楚。根据 DNase的作用机理，可分为二种，即可将分子链内部的磷酸二酯键水解的核酸内切酶（脱氧核糖酶Ⅰ等），以及对分子链末端分阶段作用生成单核苷酸的外切核酸酶。 DN- ase的测定方法有以下几种：（ 1）对伴有 DNA分解时的粘性下降的测定；（ 2）对由分解生成的酸溶性生成物量的测定（全磷量在 260毫微米时的吸收
作用于 RNA切断核苷酸间的磷酸酯键，使分子解聚的核酸酶（一种磷酸二酯酶），缩写为 RNA酶（ RNase）。作为分解产物生成单核苷酸和寡核苷酸，但不产生游离的磷酸。广泛存在于动植物和微生物中。不同酶特异性也不一样。
相关专题 RNA酶A是内切核糖核酸酶 ，可特异地攻击RNA上嘧啶残基的3"端，切割与相邻核苷酸形成的磷酸二酯键。反应终产物是嘧啶3"磷酸及末端带嘧啶3"磷酸的寡核苷酸(Davidson 1972)。无辅因子及二价阳离子存在时，RNA酶A的作用可被胎盘RNA酶抑制剂(B1ackburn et al.1977)或氧钒—核糖核苷复合物(Puskas et al.1982)所抑制。 用途 (1)从DNA-RNA
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