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充足
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100 pouches
TAE缓冲液速溶颗粒
产品货号(型号):CP17201M
核心优势:
• 即溶即用,无需称量与高温溶解,显著提升电泳前配制效率;
• 精准预混配方(含Tris、EDTA),批次间稳定性高,保障DNA电泳条带清晰、迁移一致;
• 无菌过滤工艺,降低核酸酶污染风险,适用于下游克隆、测序等敏感实验;
• 节省储存空间,室温稳定保存,避免液体TAE长期存放导致的pH偏移或沉淀析出。
同系列产品:
• CP17202M(TBE缓冲液速溶颗粒)
• CP17203M(10× TAE缓冲液,液体装)
• CP17204M(50× TAE缓冲液,高浓度浓缩液)
• CP17205M(TAE缓冲液(含EDTA,低金属离子型))
• CP17206M(TAE缓冲液速溶颗粒,含溴酚蓝指示剂)
FAQ:
1. Q:CP17201M配制后pH是否需校正?
A:无需校正——颗粒按标准TAE(pH ≈ 8.5)精密配比,溶解后直接使用,符合《分子克隆实验指南》推荐条件。
2. Q:可否用于琼脂糖凝胶电泳和聚*凝胶电泳?
A:适用于常规琼脂糖凝胶电泳;聚*凝胶建议优先选用TBE缓冲液(如CP17202M),因TAE导电性较低,长时间高压电泳易致过热。
3. Q:溶解后溶液可保存多久?
A:4℃避光保存,建议2周内使用完毕;若需长期储存,请分装冻存(-20℃),避免反复冻融。
4. Q:每包颗粒对应多少体积工作液?
A:请以实物标签标注为准(不同规格包装配比可能不同,常见为1包配1L 1×TAE);未在货号CP17201M中明确标示,建议查阅产品说明书或联系厂家确认。
5. Q:是否含RNA酶/DNA酶?
A:经DNase/RNase检测认证,酶活性<0.1 pg/μL,满足常规PCR产物、质粒电泳及回收实验要求。
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文献和实验为1-2mmol/L,目的是螯合Mg2+ 等离子,防止电泳时激活 DNA酶,此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。 TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量(TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量),且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%,电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果,此外,回收DNA片段时也易用TAE缓冲系统进行电泳。TAE的缺点是缓冲容量小,长时间
一般先配制50倍的TAE缓冲液,用时再稀释成1倍的。 50倍TAE缓冲液的配制方法为 1. 称取下列试剂于1L烧杯中: Tris 242g Na2 EDTA.2H2 O 37.2g 2.向烧杯中加入约600mL的去离子水,充分搅拌溶解
的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时,一定要用变性凝胶。在需快速检测所提总RNA样品完整性时,配制普通的1%琼脂糖凝胶即可。 三、实验材料、器具及药品 蘑菇的总RNA溶液。 电泳仪,电泳槽,电子天平,移液器,枪头,微波炉,紫外透射检测仪等。 琼脂糖,1XTAE电泳缓冲液,0.5μg/ml溴化乙锭(EB)10X载样缓冲液。 四、实验步骤 (1)用1×TAE电泳缓冲液制作琼脂糖凝胶,加1×TAE
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