- 询价
- NEB
- M0276
- 2026年05月29日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
QIAGEN 929112 — QIAxcel RNA High Sensitivity Kit (1200)
产品名称
QIAxcel RNA High Sensitivity Kit (1200)
产品货号
929112
产品规格
- 12 × 100 次反应（1200个样本）
- 包含组分：高灵敏度RNA凝胶卡夹、QX HS分离缓冲液、QX HS洗涤缓冲液、QX RNA HS稀释缓冲液、矿物油、QX HS Intensity Calibration Marker、QX RNA HS Alignment Marker、QX RNA Size Marker (200–6000 nt)、QX RNA变性缓冲液、12联排管
核心优势
- 全自动RNA分析：一次运行可处理多达96个样本，自动上样降低RNA降解与污染风险
- 超高灵敏度：可检测低至50 pg/μl的稀释总RNA，以及50 ng/µl的cRNA或单链cDNA
- RNA完整性评分(RIS)：提供1-10的客观质量评分，10代表完全完整的RNA，消除人工判读差异
- 预装卡夹即用：免去繁琐凝胶制备，操作安全便捷
- 快速分析：比传统琼脂糖凝胶电泳更快更灵敏
- 数据数字化：标准化处理与数字数据采集，可重复性高
- 适用仪器：QIAxcel Connect
- 卡夹可重复使用，最多100次运行
同系列产品
- 929104 — QIAxcel RNA QC Kit v2.0 (1200)
- 929012 — QIAxcel DNA High Sensitivity Kit (1200)
- 929002 — QIAxcel DNA High Resolution Kit (1200)
FAQ
Q: 推荐的储存条件是什么？
A: RNA高灵敏度凝胶卡夹及QX RNA变性缓冲液于2–8°C储存；QX HS Intensity Calibration Marker、QX RNA HS Alignment Marker及QX RNA Size Marker于-30°C至-15°C储存；其余组分室温(15–25°C)储存。凝胶卡夹严禁储存在2°C以下
Q: RNA Integrity Score (RIS) 分析的RNA浓度范围是多少？
A: 使用QIAxcel RNA High Sensitivity Kit进行RIS分析时，样品浓度须在1 ng/µL至50 ng/µL范围内
Q: QIAxcel RNA High Sensitivity Kit与QIAxcel RNA QC Kit v2.0有何区别？
A: High Sensitivity Kit仅适用于QIAxcel Connect仪器，而QC Kit v2.0适用于QIAxcel Connect和QIAxcel Advanced两款仪器
Q: 凝胶卡夹中的凝胶是变性胶吗？
A: 不是。QIAxcel RNA凝胶本身为非变性凝胶，属于天然聚合物凝胶
Q: 第一次使用凝胶卡夹需要做什么准备？
A: 第一次使用需进行强度校准。如果卡夹曾在另一台仪器或另一台计算机上使用过，也需重新校准
应用场景
- 总RNA及cRNA（片段化或完整）的完整性定量分析
- 基因表达研究中RNA样品质控
- 微阵列分析及qPCR实验前RNA质量检测
- 植物RNA及降解RNA样品的完整性评估
- 高通量实验室自动化RNA质控
- NGS文库构建前RNA样品分析
华雅思创生物作为QIAGEN品牌代理，为您提供929112 QIAxcel RNA High Sensitivity Kit及全系列毛细管电泳质控产品。
买试剂 找华雅，科研做高端实验，华雅试剂全又稳。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验由1327个氨基酸残基构成的蛋白质，其中心区域含有24个锚蛋白(ankyrin)的重复区，C末端与聚腺苷二磷酸核糖基聚合酶[poly(adenosine diphosphate-ribose)polymerase，PARP]的催化区域同源，因此具有PARP活性。端锚聚合酶在细胞内的定位依赖于细胞周期[3]。端锚聚合酶在中期与TRF1结合共存于染色体末端，此外，也存在于核孔复合物中。在有丝分裂时，伴随核膜破裂与核孔复合物的解离，端锚聚合酶又定位于有丝分裂中心体周围。研究表明，端锚聚合酶不具有核定位信号
往往形成茎环结构，其后又有一串寡聚U。茎环结构可使因子聚合酶变构而不再前移，寡聚U则有利于RNA不再依附DNA模板链而脱出。因此无论哪一种转录终止都有RNA聚合酶停顿和RNA产物脱出这两个必要过程。真核生物转录终止是和加尾(mRNA的聚腺昔酸poly A)修饰同步进行的。RNA上的加尾修饰点结构特征是有AAAUAA序列。 基本概念： 1.转录起始前复合物 (pre-initiation complex,PIC):是真核生物转录因子与RNA聚合酶一同结合于转录起始前的DNA
逆转录-聚合酶链反应 (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)的原理是：提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用Oligo（dT）或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA。再以cDNA为模板进行PCR扩增，而获得目的基因或检测基因表达。RT-PCR使RNA检测的灵敏性提高了几个数量级，使一些极为微量RNA样品分析成为可能。该技术主要用于：分析基因的转录
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
