Turkesterone (hydrate)-34665-1 mg产品图

Turkesterone (hydrate)-34665-1

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  • 2026年04月15日
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    一种植物蜕皮类固醇;与蜕皮类固醇受体结合(对C.tentans受体的KD=0.491µM)并诱导G.mellonella、S.bullata和D.vulpinus末龄幼虫化蛹(ED50s分别为10、0.03和0.2µg/幼虫);在无细胞测定中清除DPPH自由基(IC50=140.92µg/ml),对HeLa宫颈癌、HepG2肝癌和MCF-7乳腺癌细胞有细胞毒性(IC50s分别为75.2、63.01和105.2µg/ml);在10mg/kg剂量下,降低链脲佐菌素诱发的糖尿病大鼠的血清葡萄糖水平,并增加血清胰岛素和C肽水平;预防小鼠因束缚应激引起的胃溃疡。

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    相关实验
    • 用DAPI进行细胞染色

      for each d12 mm coverslip, 25 µl for square coverslip and 50µl for full size coverslip• Seal the coverslip with nail polish• Store in 4 C up to 2 weeksDAPI stock• 4’, 6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride hydrate (DAPI) from Sigma (Cat# D-9542), 1 mg 1mg

    • 其他镇静催眠药

      佚名         水合氯醛(chloral hydrate)口服易吸收,用於催眠,约15分钟起效,维持6~8小时。此药不缩短快动眼睡眠的时间,停药时也无代偿性快动眼睡眠时间延长。对胃有刺激性,须稀释后口服。久服也可引起耐受性、依赖性和成瘾性。     甲丙氨酯(meprobamate,眠尔通)、格鲁米特(glutethimide)和甲喹酮

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      网络     第三节 其他镇静催眠药 水合氯醛(chloral hydrate)口服易吸收,用於催眠,约15分钟起效,维持6~8小时。此药不缩短快动眼睡眠的时间,停药时也无代偿性快动眼睡眠时间延长。对胃有刺激性,须稀释后口服。久服也可引起耐受性、依赖性和成瘾性。 甲丙氨酯(meprobamate,眠尔通)、格鲁米特(glutethimide)和甲喹酮

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