- ￥940
- 经科
- JK5628
- 国产
- 2026年04月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 英文名：
HLB
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 保存条件：
4℃
- 规格：
1g
产品简介
HLB 系列磁珠具有操作简单、萃取时间短、有机溶剂使用量少、固液相分离速度快等优点，能够在高效地捕集样品基质中微（痕）量的目标分析物的同时，克服传统固相萃取小柱在样品处理过程中易堵塞和操作繁琐等问题，使得分离和富集过程变得简洁、快速和高效。
产品信息
粒径： 15-50μm
比表面积： 700-900 m2/g
孔径： 50-70 Å
表面官能团： Phenyl、Pyrrolidinone
pH 范围： 2~10
可湿水性： 是
磁核： Fe3O4
壳层： Polymer
性状： Brownish Solids
吸附剂基材： Copolymer
保存条件及有效期： 0-35℃，有效期 2 年
试剂准备
1.对所需使用的磁珠进行活化/平衡，浓度推荐 5mg/mL，具体流程参照 mSPE 操作步骤。磁珠在甲醇、乙醇、水等溶剂中具有较好的稳定性，可提前在合适的容器中将大批量的磁珠准备好备用，用量增多时应适当延长混匀时间。
2. 洗涤液 1 通常是纯化水或低浓度有机试剂，可先尝试使用纯化水，随后根据需求调整比例。
3. 洗涤液 2 通常是纯化水或不同浓度有机试剂，根据磁珠和分析物的种类进行调整，根据目标分析物的结合强度选用不同比例的有机溶剂以起到除杂的作用，可先尝试使用纯化水，随后根据需求调整比例。
4. 洗脱液通常为酸性的有机试剂，可先尝试含 1%甲酸的甲醇。不同分析物和磁珠根据吸附机理以及结合强度的不同，应选用不同的洗脱液，需破坏离子交换时，需调整酸碱性或离子强度，需破环疏水作用时，则需调整有机试剂的种类和比例。
5. 可根据富集需求或样品的实际情况调整上样量或洗脱液体积。
mSPE 操作
手动萃取操作步骤
1） 活化
取一个新的 2mL 离心管，加入 2-3mg 磁珠，随后加入约 0.5mL 甲醇（或乙醇、乙青），超声或以涡旋振荡器混匀 10s，将离心管置于磁性分离器上直至溶液澄清，用移液器移去上清液。
2） 平衡
加入约 0.5mL 纯化水，混匀后将离心管置于磁性分离器上直至溶液澄清，用移液器移去上清液。
3） 上样
加入 1mL 预处理的样品（如调整 pH），以涡旋振荡器最大转速漩涡震荡 1min，使分析物与磁珠充分结合，然后将离心管置于磁性分离器上直至溶液澄清，用移液器移去上清液。
4） 洗涤 1 次
加入 0.5mL 洗涤液 1 对磁珠进行洗涤，以涡旋振荡器混匀 30s 后将离心管置于磁性分离器上直至溶液澄清，用移液器移去上清液。
5） 洗涤 2 次
加入 0.5mL 洗涤液 2 对磁珠进行洗涤，以涡旋振荡器混匀 30s 后将离心管置于磁性分离器上直至溶液澄清，用移液器移去上清液。
6） 洗脱
加入 0.25 mL（可根据富集需求进行适当调整）洗脱液对磁珠进行洗脱，以涡旋振荡器混匀 60s 后将离心管置于磁性分离器上直至溶液澄清，收集上清液进行测试。洗脱液应过 0.22μm 玻璃纤维滤膜，部分分析物需氮吹复溶或者用纯化水稀释后进样。
自动萃取操作步骤
1）根据需求称取一定量的磁珠，将磁珠和甲醇通过混匀或超声形成约 5mg/mL 的悬浊液备用。
2）在 96 孔深孔板中试剂分装
a. 在第 1 列和第 7 列依次加入 400-600μL 磁珠悬浊液。
b. 在第 2 列和第 8 列加入 500μL 纯化水。
c. 在第 3 列和第 9 列加入 1mL 经过预处理的样品。
d. 在第 4 列和第 10 列加入 500μL 洗涤液 1。
e. 在第 5 列和第 11 列加入 500μL 洗涤液 2。
f. 在第 6 列和第 12 列加入 250μL 洗脱液。
3）安装分装好的 96 孔深孔板以及磁棒套，按照设定的程序运行自动化提取仪器。
4）将洗脱液上机测试。洗脱液应过 0.22μm 玻璃纤维滤膜，部分分析物需氮吹复溶或者用纯化水稀释后进样。
产品优势
1. 高效地捕集样品基质中微（痕）量的目标分析物，使得分离和富集过程变得简洁、快速和高效。
2. 超顺磁性和高磁响应性，节省操作时间。
3. 良好的分散性和重悬性，提高操作的便捷性。
4. 良好的物理化学稳定性，保障重复性效果。
5. 可降低 LC/LC-MS 分析的基质效应。
注意事项
1. 在使用本产品时请务必充分振荡或超声使磁珠保持均匀的悬浮状态。
2. 本产品需与磁性分离设备配套使用。
3. 上样溶液的 pH 对回收率存在较大影响，推荐将 pH 调至中性或弱碱性使用。
4. 分析物亲水性强时，可将洗脱液中部分甲醇换为纯化水以降低可能出现的溶剂效应。
5. 磁珠带有微弱的氧化性，若目标分析物具有强还原性，可在活化/平衡步骤加入低浓度还原剂如 100mg/L抗坏血酸溶液。
6. 固相萃取步骤完成后，需对洗脱后样品进行 0.22μm 玻璃纤维滤膜过滤处理方可进行 LC/LC-MS 分析。
7. 为保证最佳的实验结果，请选用合适的 mSPE 材料进行固相萃取。
8. 本产品仅供研究使用。
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文献和实验HLB 系列磁珠具有操作简单、萃取时间短、有机溶剂使用量少、固液相分离速度快等优点，能够在高效地捕集样品基质中微（痕）量的目标分析物的同时，克服传统固相萃取小柱在样品处理过程中易堵塞和操作繁琐等问题，使得分离和富集过程变得简洁、快速和高效。
【摘要】建立了高效液相色谱�电喷雾串联质谱法测定水产品中红霉素残留量的方法。以红霉素同位素标记物（Erythromycin, N，N�Dimethyl�13C2）为内标，样品用乙腈提取，经正己烷去脂、HLB固相萃取柱净化后，内标法定量。红霉素在添加浓度1.0～20.0 μg/kg范围内，回收率为87.0%～97.8%；日内精密度为3.2%～9.2%；日间精密度为1.3%～4.8%；方法线性范围为1.0～100 μg/L；检出限为1.0 μg/kg。 【关键词】 高效
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技术资料
