End1/E6E7专用培养基

外泌体专用培养基 VS 去外泌体血清，谁赢了？

体，后续培养后收集的细胞上清中的外泌体不确定是从细胞分泌的还是血清中来的，影响结果的准确性。   2. 营养：细胞培养是需要一定的营养的，那么如果不加血清，单独只用基础培养基，就会导致细胞处于饥饿状态，严重影响细胞生长，甚至出现吞噬外泌体的现象，影响实验结果。   3. 杂蛋白：去外泌体胎牛血清可以很好地解决 1、2 中涉及的问题，但还会存在杂蛋白影响蛋白定量结果，导致数据偏高，影响后续实验的准确性。如果使用外泌体专用无血清培养基（专门针对外泌体获取的培养基，化学成分明确，类似于完全培养基的一种

如何让细胞乖乖的死去活来

。凡是和液氮接触的操作，注意戴保护眼镜和手套。最需要小心的是：复苏的时候，在水浴中摇呀摇的时候。有时候小瓶会爆炸的。所以，一定要戴保护眼镜和手套。不多说了，说多了满眼都是泪。还有，解冻之后，应不应该去除冻存液中的 DMSO 呢？答案是 Yes。为了保证细胞的正常生长，解冻后的细胞首先都要经过离心，去除 DMSO 之后再加培养基继续培养，培养 24 h 之后最好换液，以完全除去培养基中的 DMSO。当然了，如果你买微科的无毒冻存液，就不存在这个问题啦。 3、冻存细胞数量要足够

干货：外泌体的细胞摄取实验报告

实验目的： 通过Aco600染料标记外泌体，并与受体细胞共孵育，通过激光共聚焦显微镜观察外泌体被靶细胞的摄取情况。   实验材料： 外泌体红色荧光标记染料Aco600（Umibio UR52423）   Exosome是外泌体专用无血清培养基(Umibio，UR51102)培养的MCF细胞上清液中分离提取获得的高纯度外泌体颗粒，通过超速离心方式获得。（也可直接采购Umibio的成品外泌体） Aco600-Exosome：24孔板每孔外泌体总颗粒数:1×1010个（5×109-1×1010