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文献和实验MHC I STREPTAMERS® 检测与分离抗原特异性 (CD8+ T) 细胞
体,实现了对抗原特异性 (CD8+ T) 细胞的检测和分离 (如,流式分析) 。此技术的特点在于,荧光或磁性微珠等标记物可以通过使用 Biotin (生物素) 而去除,保留了细胞的真实特性,得到的功能性的,label-free 的细胞可用于下游的实验研究。 1) MHC I STREPTAMERS® 技术解析 MHC I STREPTAMERS® 由两部分组成: · MHC I-Strep,即连接了 Twin-Strep-tag® 和抗原肽的 MHC I 分子。 · 荧光 (PE/APC)
reached 45% of circulating CD8+ peripheral blood mononuclear cells (PBMC) (see ref. 3 ). The ease with which tetramer complexes are constructed depends on the particular MHC (called HLA for humans) molecule and the peptide ligand. For example, the HLA-A✻
检测中应用越来越广泛,同时在免疫诊断、治疗及疫苗的开发等都有重要作用。CTL 表位的筛选和鉴定一直是生物治疗的关注点。但传统的表位鉴定技术大多采用先合成大量的交叠肽,然后通过后续的淋巴细胞实验进行选取。这种实验方法费时费力、费用高并且鉴定效率低。MHC 四聚体技术的出现,为研究者创造了更为快捷高效的手段。MHC 四聚体(MHC Tetramer)技术,是由美国斯坦福大学 John D. Altman 博士等人于 1996 年开发,用于抗原特异性 T 细胞的检测。其原理是借助生物素、链霉亲和素系统
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