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- KA&M-BIO
- 上海
- MZ10678
- 2026年03月31日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20
- 英文名：
pMSCVpuro-Ass1-m
- 库存：
999
- 供应商：
圻明生物
- 规格：
管
1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl无菌水溶解质粒，室温放置1min；
2、从-80℃冰箱中取出相应的感受态，置于冰盒上解冻，并做好标记；
3、取2μl质粒加至100μl感受态中，冰浴30min；
4、42℃热激90s，再冰浴2min；
5、加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡培养45min；
6、6000rpm离心5min，仅留100ul上清混匀菌体沉淀；
7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上，倒入适量玻璃珠，涂匀液体；
8、将平板正向培养1h，再倒置培养12h~16h；
9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中，震荡培养12h~16h，根据实验需要提取质粒。
圻明公司现货供应pMSCVpuro-Ass1-m载体选择，可按客户需求单独构建载体，详询客服。公司整合了国外数个基因库资源，具有以下优势：
种属齐全：人、小鼠、大鼠、其它种属；
数量众多：多达几万数量cDNA克隆（cDNA模板质粒）和ORF克隆（ORF表达质粒）；
质量优异：保证目的基因序列正确，无氨基酸突变，每个克隆质粒均可提供相应的测序报告；
价格实惠：与您亲自调取基因相比，我们的服务让您更加省时、省力、省心；
pLV3-CMV-VIM(human)-Puro 哺乳细胞,慢病毒 基因表达 ORF 人 Amp Puro
pCMV-Mapk1(mouse)-3×FLAG-Neo 哺乳细胞 基因表达 ORF 小鼠 Amp Neo/G418
pCMV-TSNAX(human)-3×FLAG-Neo 哺乳细胞 基因表达 ORF 人 Amp Neo/G418
pLV2-CMV-ATRAID(human)-EGFP-3×FLAG-Neo 哺乳细胞,慢病毒 基因表达 ORF 人 Amp Neo/G418 绿色
pLV2-CMV-FDX1(human)-3×FLAG-Neo 哺乳细胞,慢病毒 基因表达 ORF 人 Amp Neo/G418
pCMV-Mapk3(mouse)-3×FLAG-Neo 哺乳细胞 基因表达 ORF 小鼠 Amp Neo/G418
pCMV-FBXL8(human)-3×FLAG-Puro 哺乳细胞 基因表达 ORF 人 Amp Puro
pCMV-CAMK2G(human)-3×HA-Neo 哺乳细胞 基因表达 ORF 人 Amp Neo/G418
pAAV-stop-MCS-bGH 哺乳细胞,腺相关病毒 基因表达 ORF 空载体 Amp
pCMV-3×HA-SREBF1(human)-Neo 哺乳细胞 基因表达 ORF 人 Amp Neo/G418
pCMV-TERT(human)-EGFP-Neo 哺乳细胞 基因表达 ORF 人 Amp Neo/G418 绿色
pHelper_ShCAST_sgRNA 大肠杆菌 基因敲除 CRISPR Amp
pT7-6×His-FOXK2(human-gc-opt)(低拷贝) 大肠杆菌 基因表达 ORF 人 Kan
pT7-6×His-FOXK1(human-optimized)(低拷贝) 大肠杆菌 基因表达 ORF 人 Kan
pT7-6×His-ASXL1(human)(低拷贝) 大肠杆菌 基因表达 ORF 人 Kan
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文献和实验血清单克隆丙种球蛋白 【参考范围】血清蛋白区带电泳：在γ区蛋白峰的高与宽之比应＞2：1；在β区和α2区高与宽之比应＞1：1.免疫电泳：无明显沉淀弧。 血清Ig定量：同血清Ig. 【影响因素】区带电泳和免疫电泳影响因素较多，蛋白质性质、缓冲液的pH、载体选择、电压大小、电流强度、电泳时间、免疫电泳抗体效价及纯度、选择兔抗血清、染色时间等均与检测结果有密切关系。 1.标本必须新鲜、防止溶血。区带电泳一般不能完全确定M蛋白的Ig类别，某些情况下还可出现假阳
又是代谢的锅，不治之症银屑病终于有盼头了！上交王宏林教授团队Immunity重磅报道
表明与正常鼠相比，PP6 缺陷的角质形成细胞高度增殖，更多地参与髓系细胞和 T 细胞的激活过程。这些结果表明，PP6 缺陷的角质形成细胞将促炎信号转导给免疫细胞。 富集分析表明，在 K5. Pp6fl/fl 鼠的皮损中 TNF 和 IL-17 信号被激活 (图 K)。半定量细胞因子阵列进一步证实了在 K5. Pp6fl/fl 鼠中，IL-23-T17 相关细胞因子的升高，包括 IL-23、IL-12p40、IL-22、IL-20、IL-6、TNF-α、IL-17A 和 IL-17F (图 M)。最后
常见限制性内切酶识别序列(酶切位点)（BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI、XhoI等） 在分子克隆实验中，限制性内切酶是必不可少的工具酶。 无论是构建克隆载体还是表达载体，要根据载体选择合适的内切酶（当然，使用T载就不必考虑了）。先将引物设计好，然后添加酶切识别序列到引物5' 端。常用的内切酶比如BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI
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