- ￥2000 - 2800
- 安提生物
- 见说 明书
- 见说 明书
- AT01STAPCR
- 深圳
- 2026年03月31日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安提生物
- 库存：
1000
- 灵敏度：
见说 明书
- 样本：
人的生殖道/直肠分泌物，牛奶，鱼内脏组织等样本中的无乳链球菌
- 标记物：
无
- 适应物种：
人，牛，鱼
- 应用：
本试剂盒用一对无乳链球菌特异性引物，结合一条特异性探针，用荧光 PCR 技术对无乳链球菌的核酸进 行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染样本或病料的病原学诊断。
- 检测方法：
荧光 PCR 法
- 检测范围：
见说 明书
- 规格：
50T
|
包装规格
|
50T/盒 |
|
StA 反应液
|
500μL×2 管 |
|
酶液
|
50μL×1 管 |
|
StA 阳性质控品
|
250μL ×1 管 |
|
阴性质控品
|
250μL ×1 管 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验领域。例如，可以在PCR扩增中用同位素或荧光素等标记引物或核苷，也可以在电泳后用银染或溴化乙锭染色以显示结果。这里将重点介绍最常用的放射性同位素PCR-SSCP法。在进行PCR扩增特定靶基因序列时，利用γ-32P-ATP标记引物或直接在PCR反应体系中加入α-32P-dCTP进行PCR扩增，使扩增产物带有同位素标记物，然后将扩增产物变性为单链进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，放射自显影显示结果。利用引物标记或碱基掺入法使PCR扩增产物带有同位素标记物，均可使产物信号增强几个数量级。二者相比较，前者经济
的，该法试用于环状靶分子系列。 四、其它PCR检测方法： （一）两步法：是指在用套式PCR方法扩增某些含量低微的标本时，两对引物在同一个管中以简化步骤，减少污染。通常第一步进行20-25个循环，扩增外引物片段；第二步再进行10个循环，扩增内引物片段。两步法对内外引物的Tm值有特殊要求，即内外引物的退火温度高（如68℃），在此温度下内引物不与模板退火，然后降低退火温度（至55℃）再扩增内引物片段，这样，在操作过程中，仅打开PCR反应管一次，大大减少了污染的可能性。（二）荧光法：亦称荧光PCR技术
。在很多公司的手册中有对各种酶特性的描述，大家不妨比较一下。提醒一点：高保真酶除了我所知的Merck的Easy-A 以外，都不会在3’端加A尾巴（因为其3’-5’外切酶活性），所以做TA克隆的时候需要一点小诀窍——扩增完了再加普通Taq去加个A.另外还有个方法：将Taq DNA聚合酶同带有3'到5'外切核酸酶活性第二种聚合酶混合在一起可以获得比单独Taq DNA聚合酶高的保真度，并可以得到高产量及扩增长模板。 四、Mg2＋浓度 镁离子影响PCR的多个方面，如DNA聚合酶的活性，这会影响产量
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
