- ￥150000 - 375000
- 1.小鼠全身成像服务： （1）样品处理，根据需求确认处理步骤，如灌流、固定、硬组织脱钙、组织透明化、包埋、聚合、折射率匹配等； （2）VISoR，1*1*2.5 μm³分辨率单通道扫描成像； 2.小鼠全身三维重构：4微米分辨率单通道三维重构。
- 深圳
- 2026年04月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
深圳百会新知科技有限公司
- 服务名称：
小鼠全身透明化成像服务
- 规格：
透明化成像
2025年我们团队在CELL上发表了小鼠全身成像文章，利用此技术公司开展此项透明化成像服务。我们收到客户的样品后即进行复杂的样品处理，包括灌流、固定、硬组织脱钙、组织透明化、包埋、聚合、折射率匹配等操作，透明化完成后进行扫描成像，然后进行数据的三维重构，最终客户会得到4微米分辨率的三维立体图像。整个流程大约两个月，客户可以在官网上实时看到实验进展。
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文献和实验High-speed mapping of whole-mouse peripheral nerves at subcellular resolution/Shi et al., 2025, Cell 188, 3897–3915
元、胶质细胞之间的网络结构图，但脑组织中的脂质、血细胞等成分阻碍了对于神经系统和大脑结构的观察，所以透明化是十分有必要的。但传统的方法，如冷冻切片存在明显的缺点，无法观察连续的 3D 层面上的结构网络，工作量大且破坏神经组织，拍摄成像速度慢，一般至少需要数周，所以需要建立完整的大脑透明技术。BABB, DISCO, CLARITY, PACT/PARS, CUBIC 和 Scale 等在内的有效的组织清除方法的最新发展 [3-8]，可以与光片荧光显微镜结合使用对成年小鼠大脑进行快速高分辨率成像
技术原理与方法｜将硅油物镜配合共聚焦激光扫描显微镜用于透明化标本的深层组织观察
福尔马林固定生物标本的光吸收或荧光。将哺乳动物的脑标本浸没在 SCALEVIEW-A2 溶液中会让其变得透明。无需脑标本切片即可观察到从表面到组织深处标记荧光蛋白的结构。 我们使用 FLUOVIEW 系列共聚焦激光扫描显微镜，对使用 SCALEVIEW-A2 渲染透明的小鼠大脑切片进行了成像。使用 60X 油浸物镜拍摄的图像与 60X 硅油物镜 UPLSAPO60XS2 拍摄的图像进行比较。 使用 60X 油浸物镜和 60X 硅油物镜，拍摄并渲染透明的小鼠大脑的新皮层切片，进行深层组织
到裸鼠体内； Day 1， AM：8：00 注射； 2、 小动物活体成像观察： Day 1， PM：16: 00 小动物活体成像观察，全身和颅内（重点）。 Day 2， AM：8：00 小动物活体成像观察，全身和颅内（重点）。 Day 3， AM：8：00 小动物活体成像观察，全身和颅内（重点）。 48 小时成像结束后，实验结束。 实验结果： 1、尾静脉注射 DIR-Exosome 8 小时后，小动物活体成像检测： 2、尾静脉注射 DIR-Exosome 24 小时后，小动物活体成像检测
