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深圳百会新知科技有限公司
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小鼠全脑透明化成像服务
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根据实验复杂程度
我公司的小鼠全脑成像服务深受客户的欢迎。客户只需把小鼠脑寄来,我们会进行一系列透明化处理,并在我们的成像设备上进行扫描成像,得到所有脑片的最大值投影图,再通过我们的高性能计算集群,以及自研的算法和软件,实现对图像大数据的存储、管理和多种分析,包括三维重构、图谱配准和神经元形态重建等。客户只需等待十天左右既能够得到满意的结果。在整个试验过程中客户都能在我们的网站上看到实验的实施进展。

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文献和实验脱水,之后用过氧化氢对组织进行漂白,清除溶液中含有 DCM、DBE 等,防止组织产生气泡和氧化。此种方法操作简单,但是过氧化物清除的弊端在于破坏组织完整性,会使成像结果略模糊,DCM、DBE 也会一定程度上猝灭荧光信号。iDISCO+ 常用于 10.5-16.5 天的小鼠胚胎的透明。iDISCO+ 与开发的 clearMAP 成像分析技术结合改善了成像水平,并且软件开源性使得数据分析更加容易。图 6:iDSCO\3DISCO 与 iDISCO+步骤区别图 7:小鼠全脑经透明后 LSFM 扫描成像
技术原理与方法|将硅油物镜配合共聚焦激光扫描显微镜用于透明化标本的深层组织观察
福尔马林固定生物标本的光吸收或荧光。将哺乳动物的脑标本浸没在 SCALEVIEW-A2 溶液中会让其变得透明。无需脑标本切片即可观察到从表面到组织深处标记荧光蛋白的结构。 我们使用 FLUOVIEW 系列共聚焦激光扫描显微镜,对使用 SCALEVIEW-A2 渲染透明的小鼠大脑切片进行了成像。使用 60X 油浸物镜拍摄的图像与 60X 硅油物镜 UPLSAPO60XS2 拍摄的图像进行比较。 使用 60X 油浸物镜和 60X 硅油物镜,拍摄并渲染透明的小鼠大脑的新皮层切片,进行深层组织
Sci Adv:张华团队阐明成年卵巢血管新生模式并提出延缓生殖衰老新策略
博士为第一作者)。该研究系统地揭示了成年卵巢血管新生的发育模式和时空变化规律,并明确了生长卵泡为卵巢血管新生的发生中心;而基于卵巢中血管新生的发育模式,该研究进一步设计了利用血管新生抑制药物干扰卵巢血管新生,进而暂停卵巢发育并减缓卵巢储备消耗的策略,从而达到延缓雌性动物的卵巢衰老并延长雌性小鼠生殖寿命的目的[2]。 在该研究中,张华团队利用内源荧光报告小鼠高保真的特性[3],结合组织透明化技术[4] 以及高分辨成像技术,构建了在器官尺度下达到单细胞分辨率的卵巢组织 3D 成像系统(图 1)。利用











