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- 湖州申科生物技术股份有限公司
- 1501105-1
- 湖州
- 2026年07月28日
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- 详细信息
- 文献和实验
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24个月
- 供应商：
湖州申科生物技术股份有限公司
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2-8℃
- 规格：
96测试/盒
细菌内毒素能特异性地激活反应主剂中的C因子，活化的C因子激活B因子，活化的B因子进而激活凝固酶原，凝固酶水解反应中的显色底物，产生游离的pNA从而引起吸光度变化，根据动态检测溶液吸光度变化率对细菌内毒素浓度进行定量。
◆ 增强剂提高内毒素识别能力
◆ 抗增液解决G因子旁路激活问题
◆ 样品适用性广
多领域适配，适用于生物制品、化学制药、原料药、化妆品、医疗器械等。
不同类型样品内毒素回收率
| 注射用甘露聚糖肽 | 97.79% | 单抗 | 156.60% |
| 盐酸**腺素注射液 | 87.02% | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 123.60% |
| 头孢噻肟钠(原料药) | 91.14% | 细胞培养上清 | 152.40% |
| 烟酸注射液 | 91.02% | 培养基 | 123.20% |
| 硫酸阿米卡星注射液 | 83.93% | FBS | 96.00% |
| 注射用还原型谷胱甘肽 | 105.86% | 300g/L 葡萄糖 | 82.20% |
| 0.1%BSA | 89.80% | 细胞培养辅料 | 101.00% |
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文献和实验【用途】显色基质鲎试剂 ( Chromogenic End-point Tachypleus Amebocyte Lysate ,CE TAL )用于体外细菌内毒素的定量检测，禁止以任何途径进入机体。 【原理】鲎试剂为鲎科动物东方鲎的血液变形细胞溶解物的冷冻干燥品,鲎试剂中含有Ｃ因子、Ｂ因子、凝固酶原、凝固蛋白原等。在适宜的条件下（温度，pH值及无干扰物质），细菌内毒素激活C 因子，引起一系列酶促反应，激活凝固酶原形成凝固酶，凝固酶分解人工合成的显色基质，使其分解为多肽和黄色的对硝
在药典上称为光度测定法。分为浊度法和显色基质法。浊度法鲎试剂是利用光学检测系统读取在形成凝胶的过程中反应液浑浊度升高的快慢和内毒素浓度成反比例的关系由软件转换成内毒素的浓度。而显色基质法是在反应液中添加人工合成的显色基质，根据反应液中内毒素浓度和在孵育终止时释放出的显色基团的量之间成正比，定量检测样品中的内毒素浓度。 无论是动态浊度法和显色法鲎试验均需要带良好温育系统的动态光度测定仪器及配套专业的内毒素和真菌葡聚糖检测软件。厦门市鲎试剂实验厂有限公司的美国原装进口鲎试验微生物检测系统是专门
了一种完全不同的信号采集方式。 代际 技术路线 信号采集方式 优势 技术瓶颈 第一代 DAB显色法 酶催化显色沉淀 肉眼观察 操作简单 灵敏度低、不可逆 第二代 暗房压片 化学发光+胶片感光 胶片记录 灵敏度高 繁琐、污染、定量不准 第三代 冷CCD成像 化学发光+镜头远距离拍摄 数字芯片记录 数字化、操作简便 99%信号损失、动态范围窄 第四代 接触式成像 化学发光+芯片直接
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