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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
武汉研升生物科技有限公司
- 肿瘤类型:
否
- 细胞类型:
原代细胞
- 组织来源:
胚胎
- 物种来源:
大鼠
- 细胞形态:
成纤维细胞样
- 器官来源:
胚胎
- 运输方式:
常温运输
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
5×10^5cells/T25培养瓶
大鼠胚胎肢芽间充质干细胞
Cat NO.: CP-R312
产品名称:大鼠胚胎肢芽间充质干细胞
组织来源:胚胎
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
细胞简介:
大鼠胚胎肢芽间充质干细胞分离自胚胎肢芽;胚胎肢芽存在于两栖类以上的大多数脊椎动物胚胎中,在四肢发生的初期阶段,在身体两侧有呈芽状的突起,内部是中胚层侧板的体壁板垱厚形成,表面有表皮覆盖。在这个中胚层区肢芽迅速伸长,不久,在其前端即见有指的突起。在此时期间,其内部的中胚层分化成软骨、肌肉等。这些分化组织,在将肢芽作分离培养的时候也可以获得。根据对两栖类的有尾类的研究,作为肢原基各部的胚发能力,肢芽物质的大部分是位于背半部,而前半部主要参与基部形成,后半部参与前端的形成。在实验上,即使将肢的原基分成二半,每一半调整好都可形成基本上近于正常形态的肢体,而且肢体各轴的极性和侧性也逐渐决定。间充质干细胞(MSC)是属于中胚层的一类多能干细胞,主要存在于结缔组织和器官间质中,是具有高度自我更新和多向分化潜能的干细胞;这些细胞可以通过分裂维持自身细胞的特性和数量,并在特定条件下转变成为一种或多种构成人体组织或器官的细胞,从而在组织修复等方面发挥积极作用。
方法简介:
普诺赛实验室分离的大鼠胚胎肢芽间充质干细胞采用胰蛋白酶 - 胶原酶联合消化法制备而来制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测:
普诺赛实验室分离的大鼠胚胎肢芽间充质干细胞经CD90免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
| 培养基 | 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 |
| 产品货号 | CM-R312 |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
| 传代特性 | 可传3-5代左右 |
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
| 培养条件 | 气相:空气,95%;CO2,5% |
大鼠胚胎肢芽间充质干细胞体外培养周期有限;建议使用普诺赛配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
在发货前进行质检:
1、细胞存种的活性检测。
2、细菌、真菌、霉菌污染物镜检。
3、衣原体、支原体检测。
产品质量保证及售后:
1、运输过程中细胞出现污染和状态不好,免费重新发货。细胞经鉴定与承诺不符,无条件退款。
2、实验过程中若确定是客户本身问题,需支付物流和耗材费用,重新发货。其他根据情况灵活处理。
3、客户实验过程中,可提供相应技术指导。
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文献和实验」是品系,「大鼠」是指物种,「骨髓」是组织来源,「间充质干细胞」是最终细胞名称,便于在向商家咨询时,让商家第一时间知道你需要具体什么产品。 (2)明确自己需要的细胞是永生细胞株还是原代细胞。 这两者有很大区别:前者可长时间传代,但后者传代次数极其有限,甚至部分组织来源原代细胞完全不能传代,极其接近生物体细胞状态;另外,这两种细胞价格相差很大,前者相对比较便宜,后者成本和价格较高,不说清楚就让商家报价,最后出来的价格吓死你! (3)明确实验设计需要的细胞量,以及细胞用途,至少
PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册,用纤维连接蛋白(C-43050)包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基(C-28010)在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养,接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度,每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基(C-28015)诱导培养,用MSC
和数量充足,干细胞/原代细胞上清可在提取前采用超滤管(100KD)浓缩 3~5 倍后再提取。 3、使用EPF柱时堵塞如何处理? 答:过滤柱的孔径在 220nm 左右。如果出现堵塞情况,可以将柱子旋转 180 度再次离心。若上室还有残留液体,需要使用新的 EPF 柱,该柱子可以单独购买(货号 UR90102)。 4、沉淀法的具体原理是什么? 答:将高亲水性聚合物(聚乙二醇等)添加到含外泌体的溶液中后,外泌体周围的水分子被聚合物束缚,降低了外泌体的溶解度并诱导其随后的沉淀,使外泌体在低速离心下可以很容易
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