- ￥4380
- 普诺赛
- 武汉
- CP-R133
- 2026年05月23日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Rat Cavernous Endothelial Cells
- 库存：
充足
- 供应商：
武汉研升生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
否
- 细胞类型：
原代细胞
- 组织来源：
海绵体组织
- 物种来源：
大鼠
- 细胞形态：
内皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
海绵体组织
- 运输方式：
常温运输
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
5×10^5cells/T25培养瓶
大鼠海绵体内皮细胞
Cat NO.: CP-R133
产品名称：大鼠海绵体内皮细胞
组织来源：海绵体组织
产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
细胞简介：
大鼠海绵体内皮细胞分离自海绵体组织；阴茎海绵体是由海绵状的小梁和腔隙构成的血窦结构，它主要包括海绵体内皮细胞、平滑肌细胞和成纤维细胞3种细胞成分。其中平滑肌细胞和成纤维细胞镶嵌于海绵体细胞外基质的胶原中，而海绵体内皮细胞则覆盖于海绵体血窦的腔面，仅占海绵体组织的2.8%。在消化海绵体组织时，胶原酶的作用主要是松解海绵体内皮细胞与基膜的联系，破坏海绵体内皮细胞间的紧密连接。如果消化时间延长或胶原酶浓度过大，平滑肌细胞和成纤维细胞也将被消化下来，从而影响海绵体内皮细胞的纯度。因此，比较筛选合适的胶原酶浓度和消化时间是成功分离海绵体内皮细胞的关键。
方法简介：
普诺赛实验室分离的大鼠海绵体内皮细胞采用混合酶消化法结合机械分离法、并用内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测：
普诺赛实验室分离的大鼠海绵体内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
| 包被条件 | PLL(0.1mg/ml)，明胶(0.1%) |
| 培养基 | 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 |
| 产品货号 | CM-R133 |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 内皮细胞样 |
| 传代特性 | 可传2-3代 |
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% |
大鼠海绵体内皮细胞体外培养周期有限；建议使用普诺赛配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
在发货前进行质检：
1、细胞存种的活性检测。
2、细菌、真菌、霉菌污染物镜检。
3、衣原体、支原体检测。
产品质量保证及售后：
1、运输过程中细胞出现污染和状态不好，免费重新发货。细胞经鉴定与承诺不符，无条件退款。
2、实验过程中若确定是客户本身问题，需支付物流和耗材费用，重新发货。其他根据情况灵活处理。
3、客户实验过程中，可提供相应技术指导。
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文献和实验器官条张力测定 (Organ Bath) 处理方法：立即放入恒温氧化的 Krebs 液中 核心要点：不能固定或冷冻，必须保持细胞活性，迅速悬挂在张力测定仪上。 注意事项与避坑指南 区分阴茎骨： 大鼠的阴茎前端含有硬质的阴茎骨（Os penis）。如果是做切片，病理脱钙非常麻烦。如果是做分子实验，记得用剪刀剪去前端含有阴茎骨的部分，只保留中后段纯海绵体。 避免过度牵拉： 海绵体组织比较娇嫩，尤其是做离体张力实验时，过度拉扯或镊子重压会破坏内皮细胞（导致 ACh 舒张反应消失）。 解剖边界： 勃起
体外培养模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型，而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用，因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来，国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道，我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4]，也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤
本人总结了下大鼠内皮细胞的培养方案 一，消化法。优点：获得的细胞比其他方法纯。缺点：获得细胞比较少。 常见问题及解决方法：1.消化的时间不好控制时，建议大家分两段时间消化，消化30分钟时收取消化液放入一个离心管，30分到45分钟段收集的放入另一离心管，离心后看看第二管是否有杂细胞，若没有就把两管混合用，若有就只用第一管的。2.消化液，我的经验是5份0.2％胶原酶和1份0.125％胰酶。3.若很难消化时，可以磁力搅拌消化。注意消化法时结扎一定要紧！ 二，植快法。优点：获得细胞
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