- ￥8380
- 普诺赛
- 武汉
- CP-H087
- 2026年04月22日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
武汉研升生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
否
- 细胞类型：
原代细胞
- 组织来源：
冠状动脉
- 物种来源：
人
- 细胞形态：
内皮细胞样
- 器官来源：
冠状动脉
- 运输方式：
常温运输
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
5×10^5cells/T25培养瓶
人冠状动脉内皮细胞
Cat NO.: CP-H087
产品名称：人冠状动脉内皮细胞
组织来源：冠状动脉
产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
细胞简介：
人冠状动脉内皮细胞分离自冠状动脉组织；冠状动脉是供给心脏血液的动脉，起于主动脉根部，分左右两支，行于心脏表面。采用Schlesinger等的分类原则，将冠状动脉的分布分为三型：右优势型、均衡型、左优势型。左右冠状动脉是升主动脉的第一对分支。左冠状动脉为一短干，发自左主动脉窦，经肺动脉起始部和左心耳之间，沿冠状沟向左前方行后，立即分为前室间支和旋支。前室间支沿前室间沟下行，旋支绕过心尖切迹至心的膈面与右冠状动脉的后室间支相吻合。冠状动脉内皮细胞呈单层扁平分布，是一薄层的专门上皮细胞，它形成冠状动脉的内壁，是血管管腔内血液及其他血管壁(单层鳞状上皮)的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统，由心脏直至最小的微血管。
方法简介：
普诺赛实验室分离的人冠状动脉内皮细胞采用混合酶短暂消化后组织贴块、结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测：
普诺赛实验室分离的人冠状动脉内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
| 包被条件 | PLL(0.1mg/ml)，明胶(0.1%) |
| 培养基 | 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 |
| 产品货号 | CM-H087 |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 内皮细胞样 |
| 传代特性 | 可传2-3代 |
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% |
人冠状动脉内皮细胞体外培养周期有限；建议使用普诺赛配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
在发货前进行质检：
1、细胞存种的活性检测。
2、细菌、真菌、霉菌污染物镜检。
3、衣原体、支原体检测。
产品质量保证及售后：
1、运输过程中细胞出现污染和状态不好，免费重新发货。细胞经鉴定与承诺不符，无条件退款。
2、实验过程中若确定是客户本身问题，需支付物流和耗材费用，重新发货。其他根据情况灵活处理。
3、客户实验过程中，可提供相应技术指导。
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文献和实验，有可能会与某些实验设置之间存在冲突。在这种情况下，我们推荐使用不含 VEGF 的内皮细胞生长培养基。该培养基专门针对人类原代细胞进行优化，但也可用于牛、猪、小鼠、兔、象、狗和大鼠的大血管内皮细胞以及各种内皮细胞系。● 细胞分离试剂盒romoCell 细胞分离试剂盒的开发是为了用于温和和有效地分离培养中附着的人类原代细胞。每一产品批次均使用人类原代细胞进行检测。该试剂盒包括以下三种成分：1. HepesBSS (30 mM Hepes)2. 胰蛋白酶/EDTA溶液（0.04 % / 0.03
冠状动脉心脏病就是冠状动脉狭窄或阻塞，导致心肌缺氧所造成的疾病。从发生的机转来看，不稳定心绞痛及心肌梗塞，这些冠状动脉急性病症都有一些类似的共同病理机转，也就是经由血管内皮细胞的受损，造成粥状斑块的溃疡或破裂，从而活化血液凝结的机能，迅速形成血栓。粥状斑块的破裂，通常会引发内皮细胞下层一些容易造成血栓的分子，大量释放于斑块附近，导致血小板的堆积、吸附及生长，进而形成富含血小板的血栓。经由这样的途径，许多的刺激因子便会造成更大量的血小板附着，而血栓可能会渐渐变大。随后凝血纤维蛋白渐渐形成
特制基础培养基； 19. PriCells原代细胞培养特制添加剂； 实验方法： 1. 用GMF-Saline G清洗角膜3×5min； 2. 剪除残留的巩膜，结膜和虹膜； 3. 加入PriCells原代细胞分离试剂盒的试剂，4℃摇床摇动过夜； 4. 将加入试剂的角膜4℃摇30min； 5. 用DMEM/F12/GASP清洗角膜； 6. 解剖显微镜下，小心去除上皮和内皮细胞； 7. 用塑料刮片轻刮基膜的上皮细胞面和内皮细胞面。显微镜下观察，以确保完全去除这些细胞层； 8. 用新鲜
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