- ￥1600
- 普诺赛
- 武汉
- CL-0406
- 2026年04月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
![Renca [RenCa]（小鼠肾癌细胞） (STR鉴定正确](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2026/0324/377/6100539941153826302.jpg!wh200)
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
细胞污染识别与处理全攻略：5 种常见类型+关键误区Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 供应商：
武汉研升生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
肺癌细胞
- 细胞类型：
肿瘤细胞
- 组织来源：
肺；源自转移部位：淋巴结
- 物种来源：
人
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 年限：
59Y;Male
- 生长状态：
贴壁细胞
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
NCI-H838(人非小细胞肺癌细胞)产品信息
| 名称 | NCI-H838 (人非小细胞肺癌细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | H838; H-838; NCIH838 |
| 种属 | 人类 |
| 年龄（性别） | 男性，59岁 |
| 组织来源 | 肺；源自转移部位：淋巴结 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 背景描述 | NCI-H838细胞于1984年建系，源于一位59岁患有非小细胞肺癌的白人男性吸烟者，从患者淋巴结转移灶分离而来。 |
| 生物安全等级 | 1 |
| 生长培养基 | RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S |
| 推荐传代比例 | 1:3-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2~3次/周 |
| 倍增时间 | ~55小时 |
| 冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5%温 度：37℃ |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
NCI-H526来源于一名55岁白人男性小细胞肺癌（Stage E）患者的骨转移灶，从肺部分离获得。该细胞高表达两个小细胞肺癌生化标志物——神经元特异性烯醇化酶和脑肌酸激酶同工酶，是肺癌研究中常用的体外模型之一。 形态特征与生长方式 悬浮生长，细胞以大量聚团形式存在。刚复苏时细胞是分散的，24-48小时后状态逐渐恢复，开始聚团生长。传代时不需要完全吹散成单细胞，把大团吹成小团即可，避免团块中间的细胞缺乏营养。 培养要点与注意事项 培养基选用1640添加10%胎牛血清及1%双抗
都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
