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MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D](人骨肉瘤

细胞)(STR鉴定正确)
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  • 普诺赛
  • 武汉
  • CL-0492
  • 2026年04月14日
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      充足

    • 供应商

      武汉研升生物科技有限公司

    • 肿瘤类型

      肉瘤细胞

    • 细胞类型

      肿瘤细胞

    • 组织来源

      骨;骨肉瘤

    • 物种来源

    • 细胞形态

      上皮细胞样

    • 是否是肿瘤细胞

    • 年限

      13Y;Female

    • 生长状态

      贴壁细胞

    • 规格

      1×10⁶cells/T25培养瓶

    MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D](人骨肉瘤细胞)产品信息

    名称 MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D] (人骨肉瘤细胞) (STR鉴定正确)
    别称 MNNG/HOS; MNNG-HOS; HOS-MNNG; MNNGHOS; MNNG-HOS (Cl#5) ; MNNG/HOS Clone F-5; MNNG; R-1059-D; TE85; TE-85; HOS-TE85; Hos TE-85; HOS TE 85; HOS TE85; HOS (TE85) ; HOS (TE85) ; HOS (TE85, Clone F5) ; MNNG-HOS (TE 85, clone F-5) ; HOS-Te85; TE 85.T; TE 85 ClF-5; TE-85 clone 5
    背景描述 MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]细胞是HOS经0.01mcg/ml MNNG(一种致癌的亚硝胺)转化而来。MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]细胞饱和浓度高,在软琼脂中的克隆形成率高,并能在裸鼠中成瘤。
    种属
    年龄(性别) 女;13岁
    组织来源 骨;骨肉瘤
    生长特性 贴壁细胞
    细胞形态 上皮细胞样
    细胞类型 肿瘤细胞
    肿瘤类型 肉瘤细胞
    生物安全等级 1
    生长培养基 MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S
    推荐传代比例 1:2-1:4
    推荐换液频率 2~3次/周
    冻存条件 冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
    温度:液氮
    培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
    温度:37℃

    MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D](人骨肉瘤细胞)培养图片
    产品细节图片1

    产品细节图片2

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 毛细管电泳原理、分离模式、相关技术及发展趋势

      R为式中,μ1,μ2分别为二溶质的电泳淌度,μep为二溶质的平均电泳淌度。从式中可看出,CE的N是和溶质的扩散系数D成反比,而高效液相色谱(HPLC)的N和D成正比,因此扩散系数小的生物大分子,CE的柱效比HPLC高得多。CE比HPLC有更高的分离能力,主要由两个因素决定:一是CE在进样端和检测时均没有像HP比的死体积;二是CE用电渗流作推动流体前进的驱动力,整个流体呈扁平型的塞式流,使溶质区带在毛细管内不易扩散,而HPLC用压力驱动使柱中流体呈抛物线型,导致溶质区带扩散,使校效下降。CE将经典

    • 激光拉曼光谱仪的应用

      性。但与实际不符。后来有人推断其结构可能是Cl2Ga-GaCl2镓原子间有一键,可能有两种构型:  ①交错式属D2i点群(如丙二烯的氢)。  ②平面式属C2v点群(乙烯中的氢)。 前者应出现九条拉曼线,有三条是偏振的,后者应出现六条拉曼线,也有三条偏振的。但实际结果表明其熔盐仅有四条拉曼线,其中只有一条是高度偏振的。其他皆为退偏振的。因此上述结构是不可能存在的。实验结果表明,其拉曼谱与水溶液中GaCl4-拉曼光谱相同:     GaCl2cm-1  GaCl4cm-1      115      114

    • shRNA干扰载体构建

      鉴定采用引物M13F(TGTAAAACGACGGCCAGT)和M13R-48(AGCGGATAACAATTTCACACAGGA)进行鉴定,空载体扩增产物长度为308bp,阳性克隆扩增产物为361bp。 酶切鉴定采用HindIII和EcoRI双酶切。空载体酶切产物长度为235bp,阳性克隆酶切产物长度为288bp。 鉴定正确的克隆可以用引物M13R-48测序验证插入的寡核苷酸序列是否正确无误。 步骤5 :转染细胞 pRI系列载体可用常用

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