- ￥296 - 1746
- 上海经科
- 国产
- JK5003
- 2026年05月27日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
两年
- 英文名：
Sulfasalazine
- 库存：
现货
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- CAS号：
599-79-1
- 规格：
1g/5g/25g
| 规格： | 1g | 产品价格： | ￥296.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5g | 产品价格： | ￥736.0 |
| 规格： | 25g | 产品价格： | ￥1746.0 |
产品描述
柳氮磺胺吡啶（Sulfasalazine），也称为柳氮磺吡啶，是抗炎药5-氨基水杨酸（5-ASA）的前体药物，后者通过一个偶氮键共价结合到抗生素磺胺吡啶上，这一结合被回肠末端和结肠内的细菌快速降解，从而释放出具有活性的抗炎症组分[1]。柳氮磺吡啶长久以来用于治疗炎症性肠病（IBD）和类风湿性关节炎（RA），因其能够诱导T淋巴细胞凋亡，调控环氧化酶/5-脂氧合酶通路和NF-κB信号通路来源的炎症介质，减少促炎性细胞因子的转录，以及活化PPARγ[1-3]。柳氮磺吡啶是NF-κB活化的抑制剂。抑制人胰腺癌细胞系MIA PaCa-2和PANC-1的体外生长，和诱导胶质母细胞瘤细胞系凋亡[4].
产品特性
1） CAS NO：599-79-1
2） 化学名：2-hydroxy-5-[2-[4-[(2-pyridinylamino)sulfonyl]phenyl]diazenyl]-benzoic acid
3） 英文同义名：5-[4-(2-Pyridylsulfamoyl)phenylazo]salicylic Acid; Salicylazosulfapyridine (SASP); Azulfidine; Azopyrin; NSC 203730; NSC 667219;
4） 中文同义名：5-[4-(2-吡啶胺磺酰基)苯偶氮基]水杨酸；柳氮磺吡啶；水杨酸偶氮磺胺吡啶；
5） 分子式：C18H14N4O5S
6） 分子量：398.39
7） 纯度：≥98%
8） 外观：浅黄色至深黄色至深橘色粉末
9） 溶解性：溶于DMSO（~30 mg/ml），DMF（~30mg/ml），1M NH4OH（~50mg/ml）
配制储存液
| 质量
溶剂体积 浓度 |
1mg | 5mg | 10mg | 100mg |
| 1mM | 2.5101 mL | 12.5505 mL | 25.1010 mL | 251.0103 mL |
| 5mM | 0.5020 mL | 2.5101 mL | 5.0202 mL | 50.2021 mL |
| 10mM | 0.2510 mL | 1.2551 mL | 2.5101 mL | 25.1010 mL |
| 50mM | 0.0502 mL | 0.2510 mL | 0.5020 mL | 5.0202 mL |
注意事项
1） 本品不是临床药物，只能用于科研用途，不能用于诊断或临床用途。
2） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验PbTTG1 forms a ribonucleoprotein complex with polypyrimidine tract-binding protein PbPTB3 to facllitate the ong-distance trafficking of PbWoxtT1 mRNA. PMID: 30824770
重大突破！甘波谊团队 Nature 首次报道第三种铁死亡抑制机制，提供抗癌新思路
）或 GPX4 低表达患者来源的异种移植瘤（PDXs）的生长，但不抑制 GPX4 高表达的 PDXs。最后，作者在 GPX4 高表达的移植瘤中发现，brequinar 与柳氮磺胺吡啶（抑制 SLC7A11 的铁死亡诱导剂）联合治疗可协同诱导脂质过氧化并抑制肿瘤生长，而 liproxstatin-1 可以消除这一抑制作用。因此，DHODH 抑制剂具有治疗 GPX4 低表达癌症的潜力，而 DHODH 抑制剂与柳氮磺胺吡啶联合用药具有治疗 GPX4 高表达癌症的潜力。 研究总结 本研究在现有的两大铁死亡保护
。 【结构和分类】磺胺类药是人工合成的氨苯磺胺衍生物。氨苯磺胺分子中的磺酰胺基上一个氢原子(R 1 )被杂环取代可得到口服易吸收的，用于全身性感染的磺胺药如磺胺嘧啶，磺胺异�唑，磺胺甲�唑等。如将氨苯碘胺分子中的对位氨基上一个氢原子(R 2 )取代则可得到口服难吸收的，用于肠道感染的磺胺药如柳氮磺胺吡啶等等。此外，还有外用磺胺药如磺胺嘧啶银等。 【药理学特点】①抗菌谱广，对金葡菌、溶血性链球菌、脑膜炎球菌，志贺
】磺胺类药是人工合成的氨苯磺胺衍生物。氨苯磺胺分子中的磺酰胺基上一个氢原子(R 1 )被杂环取代可得到口服易吸收的，用于全身性感染的磺胺药如磺胺嘧啶，磺胺异�唑，磺胺甲�唑等。如将氨苯碘胺分子中的对位氨基上一个氢原子(R 2 )取代则可得到口服难吸收的，用于肠道感染的磺胺药如柳氮磺胺吡啶等等。此外，还有外用磺胺药如磺胺嘧啶银等。 【药理学特点】①抗菌谱广，对金葡菌、溶血性链球菌、脑膜炎球菌，志贺菌属，大肠杆菌、伤寒杆菌，产气
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