- ￥560 - 1280
- 上海经科
- JK4711
- 2026年03月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
FITC-UEA-IFITC
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 规格：
100μg/500μg
| 规格： | 100μg | 产品价格： | ￥560.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500μg | 产品价格： | ￥1280.0 |
FITC-UEA-I基本描述：
荆豆凝集素，英文全名Ulex Europaeus Agglutinin，缩写UEA，特异性抵抗H血型，常见两种凝集素类型：UEA I结合L-岩藻糖，UEA II结合N,Nˊ-二乙酰壳二糖。最初研究发现UEA I分子量为170kDa，后续研究显示UEA I中性或碱性pH下可能会聚合，而正确分子量为68kDa。
本品为FITC荧光标记的UEA I，即FITC-UEA-I（FITC-UEA-1），经凝胶管柱层析法纯化所得，Ex/Em=490/520nm。结合含α-连接岩藻糖的许多糖蛋白和糖脂，比如ABO血型糖偶联物。优先结合血型O细胞，用于确定分泌型状态。还可用做一种优异的人内皮细胞标志物。适用于免疫细胞/免疫荧光（IC/IF）和糖生物研究。
FITC-UEA-I主要应用：
FITC-UEA-I（FITC-UEA-1），最常见的应用就是联合DiI-Ac-LDL（红色荧光标记乙酰化LDL）一起，用来标记定向诱导培养的单个核细胞（MNCs），以鉴定成功分化的内皮祖细胞（Endothelial Progenitor Cells，EPCs），这是目前来说最成功的最普遍的从功能学角度来鉴定EPCs的方法。
EPCs鉴定-双标记方法【更多内容见官网——内皮祖细胞的双标记染色】
步骤：贴壁细胞先用12 μg/ml DiI-Ac-LDL（货号：MP6013-500UG）37°C孵育4h。PBS清洗细胞，细胞清洗（5min/次，3次），然后用2%多聚甲全固定10min。之后用10 μg/ml FITC-UEA-1（货号：MP6308-500UG）室温孵育1h。共聚焦显微镜观察染色效果。
图1：荧光显微镜（40×物镜）双荧光标记观察鸡EPCs对探针的吸附能力，结果显示A：相差；B：DiI-Ac-LDL阳性（红色）；C：FITC-UEA-1阳性（绿色）；D：DiI-Ac-LDL阳性+ FITC-UEA-1阳性（双阳性，黄色荧光）；E：合并图片；
文献来源：Chunyu Bai, et al. Characterization of vascular endothelial progenitor cells from chicken bone marrow. BMC Vet Res. 2012; 8: 54.
基本特性：
1. 英文同义名：UEA I Lectin (FITC); Lectin from Ulex europaeus, FITC conjugate; Fluorescein labeled Ulex Europaeus Agglutinin I; Ulex europaeus Lectin;FITC-UEA-I; FITC-UEA-1; UEA-I-FITC;
2. 分子量：~68 kDa
3. 特异性：岩藻糖血型H（抗原）
4. FITC/蛋白比率：1.0-1.4（A490/A280）
5. 外观：液体
6. 浓度：2mg/ml
7. 应用：糖生物；IF/ICC（1:50-1:200），具体浓度根据实验体系来摸索；
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文献和实验PbTTG1 forms a ribonucleoprotein complex with polypyrimidine tract-binding protein PbPTB3 to facllitate the ong-distance trafficking of PbWoxtT1 mRNA. PMID: 30824478
当FITC在碱性溶液中与抗体蛋白反应时，主要是蛋白质上赖氨酸的r氨基与荧光素的硫碳胺键(thiocarbmide)结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个IgG分子中有86个赖氨酸残基，一般最多能结合15～20个，一个IgG分子可结合2～8个分子的FITC，其反应式如下FITC-N=C=S + N-H2-蛋白质 → FITC-NS-C-N-H2-蛋白质常用Marsshall(1958)法标记荧光抗体，也可以根据条件采用Chadwick等标记法或Clark
FITC 标记凝集素的组织化学染色程序1．组织切片经脱蜡处理，若是Bouin液固定的组织，用70％乙醇洗3次除去组织切片内的黄色后，再用蒸馏水漂洗；2．PBS漂洗(含1％牛血清白蛋白)2次，每次5分钟；3．加入FITC-凝集素(PBS适当稀释)，置湿盒内孵育，室温1小时；4．PBS漂洗3次，每次5分钟；5．水溶性封片剂封片，荧光显微镜观察。6．结果 FITC标记的凝集素能直接与组织细胞内的糖基结合，从而显示糖基的位置，可用于检测组织细胞中的糖成分，阳性部位呈黄绿色荧光。7．注意
ml三蒸水中即成； 方法与步骤： 根据Marshall氏法高效价的抗人球蛋白兔免疫血清，分离球蛋白。 1. 用0.15 mol/L NaCl的盐水及0.15 mol/L pH9.0的NaHCO3-Na2CO3缓冲液稀释使每毫升内含抗体10mg，缓冲液为总量的10%； 2. 将以上溶液降温至4℃，按蛋白：荧光素=50—80mg：1mg的比例加入异硫氰酸荧光素，在0—4℃下电磁搅拌12—14h； 3.用半饱和硫酸铵将标记球蛋白
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