- ￥520 - 540
- 富衡生物
- FH-HCT-116/5-Fluorouracil
- 自制
- 2026年10月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海富衡生物科技有限公司
- 英文名：
HCT-116/5-Fluorouracil Specialized Medium
- 规格：
500 mL/125 mL * 4
| 规格： | 500 mL | 产品价格： | ￥520.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 125 mL * 4 | 产品价格： | ￥540.0 |
| 产品名称 | HCT-116/5-Fluorouracil专用培养基 |
|---|---|
| 英文名 | HCT-116/5-Fluorouracil Specialized Medium |
| 货号 | FH-HCT-116/5-Fluorouracil |
| 培养基成分 | McCoy's 5A + 10% FBS + 1% P/S + 0.5 μM 5-Fu |
| 特别声明 | 富衡细胞库承诺尽最大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于当时的技术条件，细胞库资料不保证其准确性。 |
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（3D）培养模型。 产品核心亮点：为什么选择HCT 116 (3D)？ 源自经典，三维升华：本产品基于广泛应用的HCT 116人结肠癌细胞系，通过普诺赛®优化的专用培养基富集培养，成功诱导形成结构紧密、均一的3D肿瘤球。这种三维结构能更好地模拟实体瘤的细胞间连接、信号传导和营养梯度，是研究肿瘤干细胞特性、侵袭转移及耐药机制的理想模型。 标准严苛，数据可靠：每一株细胞均经过严格的STR（短串联重复序列）鉴定，结果准确无误，从源头确保您实验数据的可重复性和可靠性，避免因细胞系交叉污染或错误识别
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基因的定制CRISPR ko文库，在HCT116结直肠癌细胞中进行了功能缺失筛选，以鉴定调控奥沙利铂敏感性的关键基因。敲除GCLM可显著增强铂类化疗的敏感性。机制研究表明，在铂类药物处理下，磷酸化的GCLM转位至细胞核，与NKRF结合并激活NF-κB信号通路，从而驱动化疗耐药。该研究揭示了GCLM的非代谢功能，并将其确立为克服结直肠癌化疗耐药的潜在治疗靶点。 Nat Commun. 2025 Jan 2;16(1):263. doi: 10.1038/s41467-024-55568
质中也能发挥抑制肿瘤的功能。这一发现可以帮助科学家更好地了解肿瘤细胞是如何被破坏的，有助于未来各种癌症治疗方法的开发[1]。 3．静默的基因DNA甲基化的现象 约翰霍普金斯大学医学院Bert Vogelstein教授在4月的《自然》月刊上发表了新的研究结果，在大肠癌细胞株HCT116中，抑癌基因受到 DNA甲基化的影响而失去表达。如果将细胞内负责DNA甲基化的酶 DNMT1与DNMT3b一同剔除(knockout)，p16、p21等抑癌基因才能表现抑制癌细胞生长。如果只剔除DNMT
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