- ￥4490
- 丰度蛋白
- 江苏苏州
- FK3257
- 2026年09月10日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Plum Pox Virus Probe Realtime RT-PCR Kit (Without Internal Control)
- 供应商：
苏州丰度蛋白
- 规格：
50T
李痘病毒探针法qRT-PCR试剂盒(不含内参)
货号：FK3257
产品概述
李痘病毒（Plum Pox Virus）检测试剂盒用于相应靶核酸的科研分析，采用探针法实时荧光PCR。围绕目标核酸进行荧光扩增分析，记录反应过程中的信号变化。引物参与靶片段扩增，探针负责序列相关的荧光读出。支持靶核酸的定性与定量分析。
核心参数
| 产品名称 | 李痘病毒探针法qRT-PCR试剂盒(不含内参) |
| 货号 | FK3257 |
| 检测对象 | 李痘病毒 |
| 检测方法 | 探针法实时荧光PCR |
| 分析类型 | 定性与定量 |
| 内参 | 不含内参 |
| 保存条件 | -20℃ |
应用领域
在病毒分子生物学及核酸检测方法研究中，分析李痘病毒的靶核酸信号。检测承担研究流程中的扩增与读出环节，可用于对比不同研究样本的目标核酸检出情况。
在涉及叶片、枝条、果实的相关科研样本分析中，试剂盒承担靶核酸扩增与信号检测环节。分析时将读数对应到实际取样材料和核酸输入，可围绕李痘病毒形成样本间的比较。
产品特点
- 体系不含内参。
- 检测对象限定为李痘病毒对应的靶序列。
FAQ
Q 病毒核酸检出回答什么实验问题？
回答样品中相应病毒靶序列是否被检出，并为核酸水平的比较提供数据。核酸检测与病毒感染性测定观察的对象不同，后者需要独立的功能实验。
Q 扩增曲线与样本分析是什么关系？
扩增曲线记录李痘病毒靶序列在反应过程中的荧光变化，可作为样本核酸分析的读出。比较不同样本时，模板输入和样本制备条件影响读数，解释结果时需把这些实验因素一并考虑。
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文献和实验细胞）、黏蛋白2（MUC2，杯状细胞）、绒毛蛋白1（VIL1，肠上皮细胞）和嗜铬粒蛋白A（CHGA，肠内分泌细胞）的特异性基因表达。各基因表达均以GAPDH表达为内参进行标准化。 D.分化6天的结肠类器官中MUC2（左，绿色）和VIL（右，绿色）的免疫荧光染色。细胞核用Hoechst染色（蓝色）。 7.3D细胞活力检测——hPSC-IOs（大型类器官） 采用3D细胞活力检测试剂盒评估细胞活力。将类器官培养在不透明的多孔板中，按照试剂盒说明书处理样本。根据样本体积和微组织特征优化实验条件。染色后，用荧
Real-time qPCR 手册——手把手教你从菜鸟到高手
TaqMan@探针和分子信标，利用与靶序列特异杂交的探针来指示扩增产物的增加；一类为非探针类，其中包括如 SYBR@Green I 或者特殊设计的引物(如 LUX @Primers ) 通过荧光染料来指示产物的增加。 3.1 Taqman@探针法 Taqman@探针是最早用于定量的方法。就在 PCR 扩增时加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸：5’端标记一个报告荧光基团，3’端标记一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收，也就是 FRET 反应
。3.1 Taqman@探针法Taqman@探针是最早用于定量的方法。就在PCR扩增时加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸：5’端标记一个报告荧光基团，3’端标记一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收，也就是FRET反应；PCR扩增时，Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB
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