- ￥2990
- 丰度蛋白
- 江苏苏州
- FK3016
- 2026年10月04日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Bacillus subtilis SYBR qPCR Kit
- 供应商：
苏州丰度蛋白
- 规格：
50T
枯草芽孢杆菌染料法qPCR试剂盒
货号：FK3016
产品概述
枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）检测试剂盒用于相应靶核酸的科研分析，采用染料法实时荧光PCR。以样品DNA中的目标序列为扩增对象，实时记录荧光信号。荧光染料随双链扩增产物累积而产生信号。支持靶核酸的定性与定量分析。检测对象属于Bacillaceae科、Bacillus属。
核心参数
| 产品名称 | 枯草芽孢杆菌染料法qPCR试剂盒 |
| 货号 | FK3016 |
| 检测对象 | 枯草芽孢杆菌 |
| 检测方法 | 染料法实时荧光PCR |
| 分析类型 | 定性与定量 |
| 模板类型 | DNA |
| 保存条件 | -20℃ |
应用领域
在共生微生物及微生态研究中，围绕枯草芽孢杆菌开展靶向核酸分析。该产品用于获得单个研究指标或限定菌群的检测读出，可与群落组成、样本来源和实验条件一起分析。
在涉及发酵液、土壤、饲料、食品的相关科研样本分析中，试剂盒承担靶核酸扩增与信号检测环节。分析时将读数对应到实际取样材料和核酸输入，可围绕枯草芽孢杆菌形成样本间的比较。
产品特点
- 荧光读出来源于染料与双链DNA的结合。
- 检测对象限定为枯草芽孢杆菌对应的靶序列。
FAQ
Q 该试剂盒是否用于整个微生物群落测序？
其用途是对枯草芽孢杆菌开展预设靶标的核酸检测。群落测序分析的序列范围更宽，两者分别用于靶向指标检测和整体组成研究。
Q 扩增曲线与样本分析是什么关系？
扩增曲线记录枯草芽孢杆菌靶序列在反应过程中的荧光变化，可作为样本核酸分析的读出。比较不同样本时，模板输入和样本制备条件影响读数，解释结果时需把这些实验因素一并考虑。
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文献和实验在染料法RT-qPCR实验中，难免会遇到一些奇怪的扩增曲线或熔解曲线，不管是开辟新课题新项目中的预实验探索还是持续验证中的反复测试，都有可能遇见。为此小翌整理出来常用的SYBR Green染料法RT-qPCR实验的几个常见问题，并给出了可能的原因和解决方案，希望大家能够顺利度过RT-qPCR大关。 一.扩增曲线异常 正常的扩增曲线一般呈S型，一般建议有效 Ct 值控制在15‑30，特殊低丰度基因 Ct 可适当放宽。异常的扩增曲线包括Ct值偏大，扩增曲线无平台期、曲线呈锯齿状等现象。 1.Ct
实时荧光定量 PCR 技术（Quantitative Real-time PCR，简称 qPCR）是在 PCR 扩增过程中，通过实时监测荧光信号的变化，达到对待检测样本中初始模板定量分析的方法。当前 qPCR 技术被广泛应用于临床疾病诊断，动物疾病监测，食品安全分析等领域。随着 2020 年新冠疫情在全球的蔓延，qPCR 技术更是因其检测通量高，速度快，操作简便等优势成为新冠病毒核酸检测的有效方法被众人所熟知。 那么为了得到可靠、准确的检测结果，我们需要注意哪些方面呢？其实决定一次实验成功
成功做完了逆转录，这时候可能有些疲累了。筛引物、做定量的时候要加样的孔也较多，即使使用了 qPCR 预混液，也有加错样的可能发生。诺唯赞的 ChamQTM SYBR® Color qPCR Master Mix 系列（Q411 /Q421 /Q431 /Q441）提供不同颜色的试剂，利用移液过程中的变色效应，追踪移液过程，可以极大的减少移液错误。 引物设计有原则 在使用 SYBR 染料法时，引物设计需遵循以下原则：引物长度 18～25bp，产物长度 80～300bp，GC 含量 40～60
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