AFLP试剂盒（HindⅢ/MseI型）预扩引物50ul

基因工程工具酶之限制性内切酶详述

的切割速率也不同。 EcoRⅠ 和 HindⅢ 在 l 噬菌体 DNA 中的切割速率分别有 10 倍和 14 倍的差异。 l 噬菌体 DNA 有 4 个 SacⅡ 位点，三个在中央，一个在右臂，对中央三个位点的酶切速度快 50 倍。在 φX174 噬菌体 (单链环状， 5386bp ， DNA 复制时可以双链形式存在) DNA 中发现 HgaⅠ 切割某些位点比其它的快。在腺病毒 2 中， CTCGAG 位点对 PaeR7Ⅰ 完全抵抗，但同裂酶 XhoⅠ 却很易切割，原因是 5' 末端

分子生物学常用实验技术（page 2)

缓冲液为30mmol/L NaOH, 1mmol/LEDTA。 (4) 将胶浸入7% TCA 中,室温放置30 分钟(直至染料由蓝色变至黄色),取出置滤纸上,干燥数小时。 (5) 用保鲜膜包裹干燥的胶,室温压X 光片(用增感屏时-70℃压片)。 二、其它cDNA 合成技术 　　除Riboclone M-MLV(H-)cDNA 合成技术外，Promega 公司还提供有多个AMV 合成试剂盒，不同试剂盒所提供的引物或引物一延接头(Primpr-Adaptor)不同，有oligo(dT

推荐 分子生物基本技术

研究。常用的限制性内切酶一般是HindⅢ，BamHⅠ,EcoRⅠ,EcoRV,XbaⅠ,而分子标记则有几个甚至上千个。分子标记越多，则所构建的图谱就越饱和。构建饱和图谱是RFLP研究的主要目标之一。 　　运用随机引物扩增寻找多态性DNA片段可作为分子标记。这种方法即为RAPD(Random amplified polymorphic DNA ，随机扩增的多态性DNA)。尽管RAPD技术诞生的时间很短, 但由于其独特的检测DNA多态性的方式以及快速、简便的特点,使这个技术已渗透于基因