- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.156ng/mL-10ng/mL
- 0.078ng/mL
- A105934
- 国产
- 2026年03月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.078ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.156ng/mL-10ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
商品属性：
| 产品名称 | 小鼠组织型纤溶酶原激活因子(tPA)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Mouse tPA ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.078ng/mL | 检测范围 | 0.156ng/mL-10ng/mL |
| 产品货号 | A105934 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
检测原理：
通过特异性抗小鼠tPA单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的tPA结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-tPA-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在酸性终止液作用下变为黄色。颜色深浅与tPA含量成正比，酶标仪在579nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.662 | 1.612 | 0.795 | 0.495 | 0.314 | 0.159 | 0.098 | 0.016 |
| 校正OD值 | 2.646 | 1.596 | 0.779 | 0.479 | 0.298 | 0.143 | 0.082 | 0.000 |
实验原理:
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗小鼠tPA单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的tPA与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体–tPA–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450 nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与tPA浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
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| 兔肠黏膜上皮细胞 | 人Thrombospondin-1elisa试剂盒 |
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| 兔心肌细胞 | 大鼠Antithrombin Ⅲelisa试剂盒 |
| 兔输尿管上皮细胞 | 大鼠B7-H1/PD-L1elisa试剂盒 |
| 兔尿道上皮细胞 | 大鼠Catalaseelisa试剂盒 |
| 兔肾成纤维细胞 | 大鼠Cathepsin Delisa试剂盒 |
| 兔肾足突细胞 | 大鼠CA15-3elisa试剂盒 |
| 兔腮腺细胞 | 大鼠CA19-9elisa试剂盒 |
| 兔神经小胶质细胞 | 大鼠Coagulation factor ⅩⅢelisa试剂盒 |
| 兔脑成纤维细胞 | 大鼠Coagulation factor H(CFH)elisa试剂盒 |
| 兔脑微血管内皮细胞 | 大鼠Endoglinelisa试剂盒 |
| 兔海马神经元细胞 | 大鼠Endothelin-1elisa试剂盒 |
实验步骤：
一、试剂准备
所有试剂使用前平衡至室温（18–25℃）；
洗涤液按比例稀释（如10×稀释为1×）；
标准品用稀释液复溶并进行倍比稀释（如0、0.5、1、2、4、8 ng/mL）。
二、加样
设立标准孔、样本孔和空白孔（仅加稀释液）；
每孔加入50 μL标准品或待测样本；
可对血清/血浆样本进行1:2预稀释以减少基质干扰。
三、温育
封板后37℃温育60分钟，使抗原充分结合；
温育期间避免阳光直射。
四、洗涤
弃去孔内液体，每孔注入300–350 μL洗涤液；
静置30秒至1分钟，甩干，重复5次；
拍干微孔板，避免残留液滴影响后续反应。
五、加酶标抗体
每孔加入100 μL生物素化检测抗体；
37℃避光温育60分钟。
六、再次洗涤
同上法洗涤5次，确保彻底清除未结合抗体。
七、加HRP-亲和素
每孔加入100 μL HRP标记亲和素；
37℃避光温育30–60分钟。
八、第三次洗涤
再次洗涤5次，拍干。
九、显色
每孔加入显色剂A和B各50 μL（或TMB单组分90–100 μL）；
37℃避光显色15–30分钟，观察颜色变化。
十、终止反应
每孔加入50 μL终止液，轻轻震荡混匀；
溶液颜色由蓝变黄，立即进行测定。
二一、读数与分析
使用酶标仪在450 nm波长下测定OD值；
以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘制标准曲线；
将样本OD值代入方程，计算TPS浓度。
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠 组织纤溶酶原激活剂 ( t-PA )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 t-PA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 t-PA与单抗结合，加入生物
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技术资料暂无技术资料 索取技术资料
