- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 1.5625ng/mL-50ng/mL
- 0.78125ng/mL
- A115505
- 国产
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.78125ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
1.5625ng/mL-50ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
商品属性：
检测原理：
通过特异性抗小鼠UCHL1单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的UCHL1结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-UCHL1A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗小鼠UCHL1单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的UCHL1与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-UCHL1A–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与UCHL1胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
实验步骤：
1.加样孵育
每孔精准加入 100μL 对应标准品 / 待测样本，空白孔加等量样本稀释液；贴封板膜密封微孔板，置于 37℃恒温孵育箱，避光孵育 90min，保证抗原抗体充分结合。
2.首次洗板
轻柔弃去孔内液体，吸水纸上快速拍干；每孔加满洗涤工作液，静置浸泡 30s，甩干拍净；重复洗涤5 次，彻底去除未结合杂质，降低背景值。
3.加酶结合物孵育
除空白孔外，每孔加入 100μL HRP 标记特异性检测抗体；轻微水平晃板混匀，重新封板，37℃避光恒温孵育 60min。
4.二次洗板
重复上述洗板操作 5 次，严格拍干孔内残留液体，杜绝残留洗液造成假阳性、数据偏差。
5.底物显色
避光条件下，每孔加入 90μL TMB 底物显色液，轻柔混匀；37℃避光精准孵育 10~15min，此时液体逐步显现蓝色，显色深浅与待测物含量正相关。
6.反应终止
严格遵循加样顺序，每孔快速加入 50μL 酸性终止液，轻晃微孔板充分混匀，蓝色即刻转为黄色，终止酶促显色反应。
7.上机读数检测
加终止液后15min 内，用酶标仪测定各孔 450nm 波长吸光度（OD 值）；以标准品浓度为横坐标、OD 值为纵坐标绘制标准曲线，拟合方程计算待测样本目标蛋白浓度。
| 产品名称 | 小鼠泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Mouse UCHL1 ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.78125ng/mL | 检测范围 | 1.5625ng/mL-50ng/mL |
| 产品货号 | A115505 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗小鼠UCHL1单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的UCHL1结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-UCHL1A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 50.00 | 25.00 | 12.50 | 6.25 | 3.13 | 1.56 | 0.78 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.691 | 1.620 | 0.834 | 0.493 | 0.320 | 0.165 | 0.099 | 0.031 |
| 校正OD值 | 2.661 | 1.590 | 0.803 | 0.463 | 0.289 | 0.135 | 0.068 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗小鼠UCHL1单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的UCHL1与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-UCHL1A–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与UCHL1胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 人肾脏微血管内皮细胞 | 人激肽释放酶1(KLK 1)ELISA试剂盒 |
| 猪肺微血管内皮细胞 | 人阿立新A(Orexin A)ELISA试剂盒 |
| 人乳腺上皮细胞 | 人高密度脂蛋白(HDL)ELISA试剂盒 |
| 人牙龈上皮细胞 | 大鼠受体相互作用蛋白3(RIP3)elisa试剂盒 |
| 人肾足细胞 | 人激肽释放酶11(KLK 11)ELISA试剂盒 |
| 猪骨髓间充质干细胞 | 人癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA试剂盒 |
| 人肾癌组织源细胞 | 人睾酮受体(TR)ELISA试剂盒 |
| 人胰腺癌组织源细胞 | 大鼠类风湿因子IgA抗体(RF-IgA)elisa试剂盒 |
| 人牙周膜干细胞 | 人喋呤(MTX)ELISA试剂盒 |
| 人食管平滑肌细胞 | 人白喉抗体(Diphtheria Ab)ELISA试剂盒 |
| 猪前列腺成纤维细胞 | 人谷氨酸脱羧酶(GAD)ELISA试剂盒小鼠泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)ELISA试剂盒 |
| 人肾小球系膜细胞 | 人β干扰素(IFN-β/IFNB)ELISA试剂盒 |
| 人真皮淋巴上皮细胞 | 人钙调素(CAM)ELISA试剂盒 |
| 人肾成纤维细胞 | 人八聚体转录因子(OTF2A)ELISA试剂盒 |
1.加样孵育
每孔精准加入 100μL 对应标准品 / 待测样本，空白孔加等量样本稀释液；贴封板膜密封微孔板，置于 37℃恒温孵育箱，避光孵育 90min，保证抗原抗体充分结合。
2.首次洗板
轻柔弃去孔内液体，吸水纸上快速拍干；每孔加满洗涤工作液，静置浸泡 30s，甩干拍净；重复洗涤5 次，彻底去除未结合杂质，降低背景值。
3.加酶结合物孵育
除空白孔外，每孔加入 100μL HRP 标记特异性检测抗体；轻微水平晃板混匀，重新封板，37℃避光恒温孵育 60min。
4.二次洗板
重复上述洗板操作 5 次，严格拍干孔内残留液体，杜绝残留洗液造成假阳性、数据偏差。
5.底物显色
避光条件下，每孔加入 90μL TMB 底物显色液，轻柔混匀；37℃避光精准孵育 10~15min，此时液体逐步显现蓝色，显色深浅与待测物含量正相关。
6.反应终止
严格遵循加样顺序，每孔快速加入 50μL 酸性终止液，轻晃微孔板充分混匀，蓝色即刻转为黄色，终止酶促显色反应。
7.上机读数检测
加终止液后15min 内，用酶标仪测定各孔 450nm 波长吸光度（OD 值）；以标准品浓度为横坐标、OD 值为纵坐标绘制标准曲线，拟合方程计算待测样本目标蛋白浓度。
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文献和实验相关实验
。epoxomicin 处理后，通过四种不同方法处理 HeLa 细胞裂解物 (150 g)。将得到的流穿 (F) 和洗脱 (E) 馏分进行体积归一化，与原始未处理裂解物 (H) 进行体积归一化，并选择相同体积进行蛋白印迹检测。与供应商 Cs kit 和基于抗体的方法相比，thermo Scientific Pierce 泛素富集试剂盒在洗脱组分中获得了更多的泛素化蛋白（在流穿组分中获得的蛋白较少），表明泛素化蛋白的富集效果明显更好。GSH 树脂是用于比较的阴性对照。4、S-nitrosylation： 一氧化氮
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小鼠泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)ELISA试剂盒
￥1500 - 2200
