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- 2026年03月08日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
22
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10ml|50ml
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
产品名称：支原体染色液说明
英文名称：Dienes Solution
产品规格：10ml|50ml
发货周期：1～3天
用途：
用于支原体的培养鉴定试验，支原体菌落被染成蓝色，L型细菌菌落在短时间内能染上蓝色，但经15～30min后，由于细菌的新陈代谢作用把美蓝还原成无色，而支原体则长时间保持其染色
注意事项：
由美兰、天青、苯甲酸、麦芽糖等组成
储存条件：4℃，避光，12个月
使用方法:
1. 悬浮细胞，2000rpm离心5min收集细胞;对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短(过长细胞膜破碎，造成假阳性，过短，细胞黏连影响检测)最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，吸除胰酶消化液，加入细胞培养液终止消化，2000rpm离心5min收集细胞。
2. 4℃预冷PBS，洗涤细胞2次（2000rpm x 5min）,收集细胞2～5×105 。
3. 离心弃上清，加入500μL结合缓冲液，轻轻吹打重悬细胞。
4. 加入5μL Annexin V-FITC，轻轻吹打混匀，加入5μL PI 轻轻吹打混匀,室温避光孵育5-15min。(PI染色时间过长有可能造成检测的凋亡率偏高,时间允许，可以在检测前5分钟加入PI)
5. 流式细胞仪检测或荧光显微镜观察。最好在1h内检测。
注意事项：
支原体染色液说明尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
水合三酮氢茚1公斤
2992.2’偶氮二(2甲基脒)2,2'Azobis(2metxylpropionamidine) dixy7nochloride
氢氧化铜500克RT
十一烷酰 Undecanoyl chloride,≥97.0 % 7053 5ML 通用试剂
琥珀酰辅酶 A Succinyl Coenzyme A Sodium Salt (%) 10839 5MG 通用试剂
四水shēng huà shì jì容量：RT1克
半乳糖苷)
脱氢酶100克
8羌基亏哪啶 8xy7noxyinonecldinq 8
RNAMARKERS,23SRNA Marker2.5MGFrozen
40培养基shēng huà shì jì容量：1盒
980烟酰胺NiacinaMide;VitaMin B3;NiacinaMide;Nicotinic acid aMide;3Pyridinecarboxylic acid aMide
EB增菌肉汤培养基基础shēng huà shì jì容量：500克
头孢噻肟钠 Cefotaxime sodium salt,≥99.5% 64 50MG 通用试剂
二甲基油DC200 Silicone oil DC 200,~10 .s 6329 250ML 通用试剂
HEC-1A, 人内膜癌细胞系 Human
Caki-1, 人透明细胞癌皮肤转移细胞 Human
Ishikawa, 人内膜癌细胞系 Human
ACHN, 人细胞腺癌细胞 Human
支原体染色液说明EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0908
黑色素细胞培养基MelM
ADA Others Human 人 ADA / Adenosine deaminase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
非洲绿猴肾细胞;VERO 胚绒毛癌细胞，JAR细胞 SW480 [SW-480](结肠癌细胞)
CM-M002小鼠肺血管平滑肌细胞完全培养基100mL
IL18RAP Others Human 人 IL18RAP / IL1R7 人细胞裂解液 (阳性对照)
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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文献和实验. hominis，M. hyorhinis，M. fermentans，M. orale，M. salivarium，M. bovis，M. bovigenitalium，M.pneumoniae，M. pirum等在内的数十种支原体。 产品组成 保存条件 -15 ~ -25℃保存，自检定合格之日起有效期为12个月。 使用说明 01 收取待检样品 贴壁细胞：待细胞生长至80
道homiao要分离哪种支原体，需要哪种支原体？1、培养：支原体的培养37℃即可，当然，初次培养37℃，5％－10％co2效果更好。其中，解脲支原体生长比较快，用我所培养基，接种量104－ 105ccu，培养16－18h即可达到对数生长期。人型，肺炎，24－48h即可达到对数生长期。2、鉴定：主要靠菌落染色、生化反应及特异性生长抑制试验等.（1）Dienes菌落染色 Dienes染色液： 美蓝 2.5g 天青－Ⅱ 1.5g 麦芽糖 10g 碳酸钠 0.5g 蒸馏水 100ml染色时，直接吸
。 所有解脲，人型，肺炎，生殖道支原体培养基 ，均为液态，不知道homiao要分离哪种支原体，需要哪种支原体? 1、培养 ：支原体的培养37℃即可，当然，初次培养37℃，5%-10%co2效果更好。其中，解脲支原体生长比较快，用我所培养基，接种量104- 105ccu，培养16-18h即可达到对数生长期。人型，肺炎，24-48h即可达到对数生长期。 2、鉴定：主要靠菌落染色、生化反应及特异性生长抑制试验等. (1)Dienes菌落染色 Dienes染色液
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