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- 上海研生
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- 2026年05月14日
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上海研生
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41
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详见说明书
1.具有多年的销售经验和资深的行业背景，我司秉承质量优先的理念，重视自主创新，希望广大科研工作者与我司达成长期的合作关系；
2.公司不仅与各大高校、科研机构以及性企业有着合作关系，还与国际接轨，我司代理多种知名的国际品牌，如ATCC、DSMZ、Millipore、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Santa，Abnova，GenWay等。
资源名称 RBE供应商
种属 人肝胆管癌细胞
类型 肝
形态 上皮细胞样
培养方法
培养基 RPMI-1640(GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度。
生长特性 贴壁生长
详细说明
动物种别 人
性别 女
描述 人肝胆管癌细胞。据说产CEA和CA19-9。 在本库通过支原体检测。 在本库通过STR检测。
细胞培养的优点：
1.RBE供应商研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
没食子进口/国产TIMM17A 线粒体内膜转位酶体含量测定
GC≥99%CD19分子检测试盒250mgWNT3A
BBS10英文名称：phospho-AMPK alpha-1 (Thr172)豚鼠免疫球蛋白G(IgG)免疫试剂盒
广藿香进口/国产TMEM49 跨膜蛋白49体鉴别
HPLC≥98%CD15分子检测试盒20mgHIF
BCA2英文名称：Amphiregulin豚鼠免疫球蛋白E(IgE)免疫试剂盒
D-无水葡萄糖进口/国产TMS1/ASC 凋亡相关斑点样蛋白ASC体含量测定
GC≥98%CD147分子检测试盒500mgGL
BLK英文名称：phospho-AQP2(Ser264)豚鼠免疫球蛋白A(IgA)免疫试剂盒
RBE供应商Dipivefrin Hydrochloride进口、国产64019-93-8200mg
超纯，98%98%250mgAAT
CCDC124英文名称：CEA人颗粒酶A(Gzms-A)免疫试剂盒
Dipyridamole进口、国产58-32-2200mg USP级，1：300098%100gCDPK
超纯，98%98%25gPDAT
CDK5RAP1英文名称：CDON人柯萨奇病毒腺病毒受体(CXADR)免疫试剂盒
USP级，1：300099%25gFADS
超纯，98%98%5gDGTA1
定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒 50次 Omphalia雷丸PCR鉴定试剂盒 负20度 一年 2-4周 低温
定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒 50次 Semen litchi荔枝核PCR鉴定试剂盒 负20度 一年 2-4周 低温
定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒 50次 Fructus forsythiae连翅PCR鉴定试剂盒 负20度 一年 2-4周 低温
定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒 50次 Semen nelumbinis莲子PCR鉴定试剂盒 负20度 一年 2-4周 低温
phospho-CNOT2(Ser101)英文名称：CD59人柯萨奇病毒IgE(Cox V-IgE)免疫试剂盒 TTF-1 (Thyroid Transcription Factor-1)英文名称：EGFR- V IIIIroquois同源蛋白4抗体
收到RBE供应商如何处理？
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
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文献和实验相对生物学效应 relative biological effec－tiveness
相对生物学效应 relative biological effec－ tiveness 简写 RBE。亦称 的γ射线，也可为 200-300kV的 X射线）相比产生多少倍的生物效应， 所需要的Λ′和Λ的射线剂量分别是 D′和 D，则Λ′的（相对于Λ的） RBE值也可用 D／ D′给出。譬如与快中子致死作用有关的 RBE，对单链噬菌体小于 1，对大肠杆菌近似于 1，对哺乳类和高等植物为 3-10。但是，严格说来， RBE值随射线照射的条件，所观察的生物效应的种类等而变动，它是一个
对射线的吸收，即使量是相等的，但因射线质的不同，所以在生物效应上也是不同的，这就需要用一个系数加以修正，此称为射线质量系数，以Q或QF表示。在实际的射线防护方面已被采用。对估计人体被辐射的射线量当量（Sv或rem），应是生物学效应的射线量，而历来对吸收的射线量都是乘以RBE值，但根据ICRP的建议（1962），现在一般都乘以射线质量系数Q。正像对各射线都假定有一定的RBE值而计算的危险度过大那样，而对射线能赋与（LET）的关系而来确定的（表）。
大学的Andrew Chalmers博士于2014年主导创立的，其号称是世界最大的抗体搜索引擎，该网站上包含了来自204个抗体供应商的近五百万个抗体，汇总了两百多万条抗体引用数据，并且该网站仍在不断更新最新的数据。输入关键词（如：CD3）后点击搜索即可出现所有符合条件的抗体，而该网站的特色是，搜索结果根据抗体被文献引用的次数排序，一般来说，引用越多的产品，质量往往越有保证。 03 Labome 网址：https://www.labome.com/ Labome（www.labome.com
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