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- 2026年03月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
28
- 英文名：
TOK-001
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
中文名称：CYP17抑制剂(TOK-001) 规格
英文名称：TOK-001
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
TOK-001是一种多功能的抗雄激素，是CYP17抑制剂，在去势抵抗性前列腺癌中，IC50为47nM。
注本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号851983-85-2
别名VN/124-1;Galeterone;VN124
纯度99.14%
分子量388.55
储存条件-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
操作步骤(仅供参考)：
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
【细胞冻存】
CYP17抑制剂(TOK-001) 规格待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
≥98% (HPLC)5mgGlucose
95%1gT-AA
95%5gFATP
98%100mgFABPs
98%500mgSNAT1
98%1gSNAT2
98%5gSNAT3
CYP17抑制剂(TOK-001) 规格5(6)-羧荧光素琥珀酰亚酯 1175482 Integrin a7(integrin alpha 7
5(6)-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester分子式C25H15NO9分子量473.39 Integrin alpha 1 整合素α1抗原
5(6)-羧荧光素琥珀酰亚酯 1175482 Integrin Alpha 4/ITGA4(Integrin alpha 4
5(6)-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester分子式C25H15NO9分子量473.39 Integrin alpha E2 peptide 整合素alpha E2抗原
5(6)-羧荧光素 720884 Integrin alpha V 巨噬细胞来源的趋化子αV多肽
5(6)-Carboxyfluorescein分子式C21H12O7分子量376.32 Integrin alpha V/CD51 peptide 整合素αV抗原
5(6)-羧荧光素 720884 Integrin Alpha3 整合素α3抗原
5(6)-Carboxyfluorescein分子式C21H12O7分子量376.32 Integrin Alpha4 Beta7/LPAM-1 (Lymphocyte Peyer’s patch Adhesion Molecule 1/Integrin alpha4,beta7
5-羧荧光素琥珀酰亚酯 925570 Integrin Alpha5(ITG- AlphaV/CD49e
5-Carboxyfluorescein N-succinimidyl ester分子式C25H15NO9分子量473.39 Integrin AlphaE2/CD103 整合素αE2抗原
5-羧荧光素琥珀酰亚酯 925570 Integrin Beta chain (ITG- Beta3/ITGB3
5-Carboxyfluorescein N-succinimidyl ester分子式C25H15NO9分子量473.39 integrin Beta1(ITG- Beta1/CD29
5(6)-荧光素 275993 Integrin Beta5 整合素β5抗原
5(6)-Aminofluorescein分子式C20H13NO5分子量347.32 IQGAP1 支架蛋白抗原
6-荧光素 516493 IRAK 2 白介素-1受体相关激酶2
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验率%=（1-加入抑制剂样品代谢速率/无抑制剂组样品代谢速率）×100% 4.5 使用注意事项 1）试验开始前，请自行准备2.0mL离心管、不同规格枪头、37℃水浴锅等； 2）本产品仅供科研使用，不能用于人体及动物的治疗或临床诊断； 3）使用前，需于冰浴条件下解冻并混合均匀； 4）于-70℃冰箱冷冻保存，切勿反复冻融； 5）在使用过程中，也可根据实际实验需求调整试剂盒使用方法和各组分的加入量； 6）因CYP2B6和CYP2C19在体外没有绝对特异的抑制剂可用，故结果分析还需结合其它结果进行，如重组
Cell：双歧杆菌再显奇效！促进免疫系统发育，就在出生后的这
杆菌低丰度的婴儿还表现出肿瘤坏死因子 α（TNF-α）、肠道炎症的关键介质 IL-17A 和细胞因子 IL-13 水平的升高。而双歧杆菌高丰度的婴儿，Treg 相关细胞因子 IL-27 和 IL-10 以及内源性 IL-1 抑制剂 IL1RA 水平升高。通过上述差异发现，在生命最初几个月里，双歧杆菌如果不能在肠道定植或增殖的情况下，婴儿出现全身或肠道炎症，激活的免疫细胞频率在增加，说明全身免疫失调的调节细胞水平降低。图片来源：Cell而 HMO 的代谢又会怎样影响我们免疫系统的发育呢？研究发现，双歧
用于药物 CYP450 酶代谢表型研究，省去了肝微粒体制备和试剂配制的繁琐过程，大大缩短了实验周期，且试剂盒各组成成分经过严格的质量检测，符合 CYP450 酶代谢表型研究试验要求，实验结果准确、可靠、重现性好。图 1 为采用肝微粒体技术研究西尼地平与几种临床常用药物间的代谢相互作用的实例，结果表明环孢素、红霉素和辛伐他丁在体外表现出对西尼地平代谢的抑制作用，由于三者均是 CYP3A 的抑制剂或底物，这提示西尼地平与 CYP3A 的抑制剂或底物合用时可能会出现代谢上的相互作用，使西尼地平的代谢速率降低
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