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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- 细胞类型:
详见说明书
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 库存:
49
- 英文名:
MouseBone:NormalOsteoblasticCells
- 生长状态:
贴壁;悬浮
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
常温运输/干冰运输
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明书
- 细胞形态:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
人/小鼠/大鼠/其他
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
1.2ML/1.5ML
1)组织来源于实验动物的正常眼组织。
2)细胞鉴定:细胞角蛋白-18(CK-18)免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式:上皮样,不规则细胞,贴壁培养。
小鼠成骨细胞规格产品简介:
小鼠成骨细胞规格【MouseBone:NormalOsteoblasticCells】
产品描述:成骨细胞是骨形成的主要功能细胞,负责骨基质的合成、分泌和矿化。公司科技提供的小鼠成骨细胞,均来自新鲜组织。细胞的培养采用公司专利产品小鼠成骨细胞培养试剂盒(Mouse Bone Normal Osteoblastic Cells Cat No. 3-4001)来优化目的细胞生长条件,以降低杂细胞(如脂肪细胞、纤维细胞等)的污染,同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下,小鼠成骨细胞可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基;2、说明书及注意事项;3、公司技售后服务标准。
保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
细胞图片:
注意事项:
1.收到小鼠成骨细胞规格后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中,有任何技术问题可以拨打技术售后服务电话。
运输和保存:
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)小鼠成骨细胞规格1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
细胞传代:
1) 小鼠成骨细胞规格吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2-1:3适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察;之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
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小鼠成骨细胞规格L选择素检测试剂盒 规格: 48T/96T
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M2-型酮酸激酶检测试剂盒 规格: 48T/96T
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Maestro蛋白检测试剂盒 规格: 48T/96T
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Marapsin 2蛋白检测试剂盒 规格: 48T/96T
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文献和实验原代培养1.取新生3d以内BALB/c小鼠,断颈处死后立即投入75%酒精中消毒5min(虽有头部皮肤保护,但时间不要过长,所以事先要把准备工作做好之后再去杀老鼠)。2.D-Hank’s液漂洗后分离颅盖骨,刮除骨膜和结缔组织,DMEM清洗颅骨骨片并剪碎。(自我感觉碎一点好一些)3.加入0.25%胰蛋白酶(含0.02EDTA),37°恒温消化20min,吸出消化液,之后1mg/1mlI型胶原酶37°恒温消化20min后离心(1000r/min,5min),弃上清液。(消化时间自己摸索,之前我消化
问题1.接下来,能选择一条通路,加阻断剂,然后还是用免疫荧光结合共聚焦技术测定OPG/RANKL表达,来确定是否实验诱导剂有通过该通路发挥作用吗?看了一些文献,几乎没有看到用免疫荧光来做信号通路的,还是我看到文献太少。 问题2.小鼠成骨细胞OPG/RANKL的信号通路,有没有推荐的,给个参考意见,能附上资料最好。 非常非常感谢! liucherish 应该没问题,不过检测蛋白表达最主流还是用western方法,免疫荧光主要是检测
【求助】一个关于基因改造的问题,希望各位站友帮帮忙!祝各位国庆快乐!
。 问题一,是上面是通过什么方法进行基因改造的,望战友简单说说其过程是怎样的? 问题二,Runx2是一种成骨细胞的一种转录因子。是促进骨髓干细胞向成骨细胞分化和促进成骨 细胞特异蛋白的表达。问题是dn-Runx2是什么东西?它是生物或细胞本来就存在的,还是人为改造的呢?它的中文名应该叫什么? 问题表述的不好希望各位站友原谅,同时希望大家帮帮忙,祝大家国庆快乐! 原文:transgenic mice that overexpress Runx
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