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- ＧＯＹ-0503
- 2026年03月04日
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- 注册证号：
详见说明书
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一20度或－80度可长期保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
鲱鱼精 DNA 溶液1mL上海直销
- 库存：
30
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
1mL
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
鲱鱼精 DNA 溶液1mL上海直销详细介绍：
鲱鱼精 DNA 溶液1mL上海直销主要优级纯、分级纯和化学纯3种：
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
鲱鱼精 DNA 溶液1mL上海直销注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
小鼠半乳凝素1(GAL1)ELISA试剂盒 ，英文名： GAL1 ELISA Kit
鸡可溶性E选择素(sE-selectin)ELISA检测试剂盒ChickensolubleE-selectin,sE-selectinELISAKit 96T/48T
人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)免疫试剂盒 Human 2,3-dinor thromboxane B2,2,3-dinor-TXB2 ELISA Kit
英文名称MouseFLT3ELISAKIT小鼠FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)规格：96T/48T
冰冻切片组织PARP蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次
RatDCspecificintercellularadhesionmolecule3-grabbingnonintegrin,DC-SIGN/CD209ELISA试剂盒大鼠树突状细胞表面特异性C型凝集素-细胞间黏附分子3结合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)规格：96T/48T
人血清一氧化氮(NO)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪酰基辅酶A去饱和酶(SCD)免疫试剂盒 Pig Acyl-CoA desaturase,SCD ELISA kit
HumanSc1-70Antibody,Sc1-70-AbELISAKit 人抗Sc1-70抗体(Sc1-70-Ab)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Humanlowdensitylipoprotein,LDLELISA试剂盒人低密度脂蛋白(LDL)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织三磷酸肌醇(IP3)含量化学荧光定量检测试剂盒20次
Humanhistatin5,HTN5ELISAKit人富组蛋白(HTN5)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠骨形成蛋白6(BMP6)ELISA试剂盒 ，英文名： BMP6 ELISA Kit
People aminoterminal propeptide of type III procollagen (P III NT) ELISA Kit 人Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)ELISA试剂盒
RatAngiotensinconvertingenzyme,ACEELISAKit 大鼠血管紧张素转化酶(ACE)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforEMAIgA(Humananti-EndomysialAntibodyIgA)ELISAKit人抗肌内膜抗体IgA规格：48T/96T
细胞内核酸氧化8-羟基鸟苷(8-OHG流式细胞分析试剂盒10次
RatInterleukin8,IL-8ELISAKit大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒规格：96T/48T
CST6重组小鼠 Cystatin E / CST6 蛋白 (His 标签) Protein
半胱氨酸蛋白酶抑制剂3(CST3)重组蛋白 Recombinant Cystatin 3 (CST3)
CSNK2A2重组人 CSNK2A2 / CK2A2 蛋白 Protein
CSNK1G2 Protein Human 重组人 CSNK1G2 蛋白 (His 标签)
KLRC1 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 NKG2A / NKG2 / CD159A / KLRC1 蛋白 (Fc 标签)
Angiotensin II receptor(Ang II 0.5mgAngiotensin II receptor(Ang II ) 血管紧张素Ⅱ受体(抗原)
CSNK1G2 Protein Human 重组人 CSNK1G2 蛋白 (His 标签)
FZD10重组小鼠 Frizzled-10 / FZD10 蛋白 (Fc 标签)(Fc 标签) Protein
IL20RB Protein Rat 重组大鼠 IL20RB 蛋白 (Fc 标签)
TEK重组人 Tie2 / CD202b / TEK 蛋白 (His & GST 标签) Protein
鲱鱼精 DNA 溶液1mL上海直销NAALADL1 Protein Mouse 重组小鼠 NAALADL1 蛋白 (His 标签)
Isulin 胰岛素(抗原 0.5mgIsulin 胰岛素(抗原)
FGFR4重组食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白 (His 标签) Protein
FAM3D重组人 FAM3D 蛋白 (His 标签) Protein
CD58 Protein Human 重组人 LFA-3 / CD58 蛋白 (Fc 标签)
鲱鱼精 DNA 溶液1mL上海直销注意事项：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
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文献和实验3-5 min，倒去滤液。 13. 重复该第12步骤，把剩余的过滤液转移至柱子，直至所有的溶液都从柱子滤出。 14. 把柱子重新装回收集管，加入3ml HB Buffer，按上述条件离心，弃滤液。 15. 把柱子重新装回收集管，加入3.5ml DNA Wash Buffer，按上述条件离心，弃滤液。 16. 重复步骤15一次。 17. 弃去滤液，把柱子重新装回收集管，最大速度（ 18. （可选）进一步干燥柱子，将柱子从收集管中
溶液Ⅲ(冰上预冷)，盖紧管口，颠倒数次使混匀。 7.1200rpm，离心15 min，将上清转至另一离心管中。 8.向上清中加入等体积酚：氯仿(去蛋白)，反复混匀，12000rpm，离心5min,将上清转移到另一离心管中. 9.向上清加入2倍体积乙醇,混匀后,室温放置5-10min。12000rpm离心5min。倒去上清液，把离心管倒扣在吸水纸上，吸干液体。 10.用1ml70%乙醇洗涤质粒DNA沉淀，振荡并离心，倒去上清液，真空抽干或空气中干燥
DNA指纹图谱分析[DNA Fingerprinting ](图)
：犯罪现场DNA 样品（CS）、嫌疑犯1DNA 样品（S1）、嫌疑犯2DNA 样品（S2）、嫌疑犯3DNA 样品（S3）、嫌疑犯4 DNA 样品（S4）、嫌疑犯5DNA 样品（S5） 2. 化学试剂和溶液 （1）DNA 样品反应缓冲液：100mM Tris, 200mM NaCl, 20mM MgCl2 , 2mM DTT, pH 8.0 。 （2）Eco RⅠ限制性内切酶 （3）Pst Ⅰ限制性内切酶 （4）电泳缓冲液 （50 ×TAE） Tris 242g 冰醋酸 57.1ml
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