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- NEB
- N3031
- 2026年04月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
| 品牌 | 货号 | 产品中文名称 | 产品英文名称 |
|---|---|---|---|
| NEB | N3031 | pBR322 DNA-BstNI 消化 | pBR322 DNA-BstNI Digest |
| 货号 | 产品中文名称 | 产品英文名称 | 规格 |
|---|---|---|---|
| N3031L | pBR322 DNA-BstNI 消化 | pBR322 DNA-BstNI Digest | 250 gel lanes |
产品特点
- Size range: 13 bp - 1,857 bp
- Supplied with free vial of Gel Loading Dye, Purple (6X), no SDS (NEB #B7025)
- Suitable for 250 gel lanes
BstNI 消化后的 pBR322 DNA 产生 6 个片段，适用作琼脂糖凝胶电泳的分子量标准（1,2）。
随附 1 管 6X 紫色凝胶上样染料，无 SDS。
- 推荐凝胶百分比范围：2% - 3.5%
- 3% 时可实现最佳分离
- 产品类别:
- DNA Marker 和 Ladder 产品
- 应用:
- DNA Analysis
备注：以上仅为 N3031 的部分产品信息，如需NEB货号 N3031 的完整产品信息及相关的实验操作手册等等，请通过NEB官网查找对应的货号获取。
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文献和实验【交流】关于NEB的T4 DNA连接酶和快速连接试剂盒的常见问题及解答
核苷酸激酶缓冲液中进行。 质量保证： 无核酸内、外切酶污染。每批T4 DNA连接酶均通过模拟克隆实验进行检测，该实验可以检测出待连接DNA末端的任何破坏。结果表明>99.9%的DNA末端未受任何降解。 单位定义(粘性末端活性单位）：在20µl连接反应体系、0.12µM (300µg/ml)的5'-末端浓度条件下，16°C反应30分钟，能使50% 的经Hind Ⅲ消化的λDNA片段连接所需的酶量定义为一个NEB单位。 一个粘端连接活性单位=0.015个韦氏（ATP-PP交换）单位
[原理]DNA 限制性内切酶消化是基因分析中的关键步骤。内切酶是最关键的工具酶。限制性内切酶是一类具有严格识别位点,并在识别位点内或附近切割双链DNA 的脱氧核糖核酸酶。酶单位规定为:在最适反应条件下 1 小时完全消化 lμg λDNA 的酶量为 1 个单位。需注意酶单位数是以切割线性DNA 为标准定出的。消化其它种DNA 则应根据DNA 分子大小、形状适当增加或减少所需的酶量,影响限制性内切酶活性的因素包括DNA 的纯度、缓冲液、温度及酶本身。不同的限制性内切酶对缓冲液中盐浓度的要求各不相同
的衍生物，不携带有些野生分离株含有的EcoRI或其它II型限制系统。 注意： 已证实，克隆实验中mcr 和mrr 位点可减少哺乳动物(8,9,11,14)和植物(9,15)甲基化序列的回收量。一般说来，从含有甲胞嘧啶有机体中克隆基因组DNA时，明智之举是使用无Mcr 和Mrr系统的菌种[如NEB 10-beta 感受态细胞(NEB #C3019)、NEB表达感受态细胞(NEB #C2523)或者T7 表达感受态细胞(NEB #C2566)]。这些有机体包括所有哺乳动物和高等植物，以及许多原核
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