- ￥4380
- 丰度蛋白
- 江苏苏州
- FK0131
- 2026年09月10日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Human Papillomavirus 26(HPV-26，Putative High Risk) Probe qPCR Kit
- 供应商：
苏州丰度蛋白
- 规格：
50T
人乳头瘤病毒26探针法qPCR试剂盒(不含内参)
货号：FK0131
产品概述
人乳头瘤病毒26（Human Papillomavirus 26(HPV-26,Putative High Risk)）检测试剂盒用于相应靶核酸的科研分析，采用探针法实时荧光PCR。围绕目标核酸进行荧光扩增分析，记录反应过程中的信号变化。引物参与靶片段扩增，探针负责序列相关的荧光读出。支持靶核酸的定性与相对定量分析。
核心参数
| 产品名称 | 人乳头瘤病毒26探针法qPCR试剂盒(不含内参) |
| 货号 | FK0131 |
| 检测对象 | 人乳头瘤病毒26 |
| 检测方法 | 探针法实时荧光PCR |
| 分析类型 | 定性与相对定量 |
| 内参 | 不含内参 |
| 预混液浓度 | 2× |
| 荧光通道 | FAM |
| 保存条件 | -20℃ |
试剂盒组成
| 试剂盒组成 | 探针法qPCR预混液 |
| 荧光PCR模板专用稀释液 | |
| 超纯水 | |
| 人乳头瘤病毒26 qPCR引物-探针干粉 | |
| 人乳头瘤病毒26 qPCR阳性对照 |
应用领域
在病毒分子生物学及核酸检测方法研究中，分析人乳头瘤病毒26的靶核酸信号。检测承担研究流程中的扩增与读出环节，可用于对比不同研究样本的目标核酸检出情况。
在涉及组织、细胞的相关科研样本分析中，试剂盒承担靶核酸扩增与信号检测环节。分析时将读数对应到实际取样材料和核酸输入，可围绕人乳头瘤病毒26形成样本间的比较。
产品特点
- 靶向引物与探针以干粉形式提供，复溶后用于扩增反应。
- 体系不含内参。
- 配套阳性对照用于观察目标扩增信号。
FAQ
Q 病毒核酸检出回答什么实验问题？
回答样品中相应病毒靶序列是否被检出，并为核酸水平的比较提供数据。核酸检测与病毒感染性测定观察的对象不同，后者需要独立的功能实验。
Q 阳性对照在核酸检测中承担什么作用？
作为已知靶序列的对照，观察本次扩增能否产生预期信号。本试剂盒的对照采用DNA片段；将其用于标准曲线时，比较的是已知模板输入与扩增读数的关系。
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文献和实验实时荧光定量 PCR 技术（Quantitative Real-time PCR，简称 qPCR）是在 PCR 扩增过程中，通过实时监测荧光信号的变化，达到对待检测样本中初始模板定量分析的方法。当前 qPCR 技术被广泛应用于临床疾病诊断，动物疾病监测，食品安全分析等领域。随着 2020 年新冠疫情在全球的蔓延，qPCR 技术更是因其检测通量高，速度快，操作简便等优势成为新冠病毒核酸检测的有效方法被众人所熟知。 那么为了得到可靠、准确的检测结果，我们需要注意哪些方面呢？其实决定一次实验成功
体蛋白质标记物为何会有多余条带？ 答：在不同的细胞中检测到的蛋白带大小和带数差异是正常的。膜蛋白由于修饰等原因，可能会出现多条带的状况；不同的细胞中修饰等情况不一定相同，因此相同的蛋白在不同的样品中检测到的蛋白带表现可能属于不同的正常情况。 14、CD63是一个多重跨膜蛋白，煮样可能导致蛋白聚集，应如何判断是否煮样？ 答：建议CD63进行煮样，温度控制在70度，时间为10min。 15、外泌体miRNA qPCR实验采用哪个基因做内参？ 答：外泌体qPCR目前没有公认的内参基因，本公司检测miRNA
基因亦可用于对取样量进行均一化。 如果进行的是单管多重实验，还需考虑内参基因的表达量。当内参基因表达量远高于目的基因时，内参基因将优势扩增，体系中的原料消耗速度过快，造成目的基因扩增效率降低。此时可以选择引物浓度降低的 TaqMan 试剂盒（Primer-Limited）对内参基因进行测定。 表 2：常用人类内参基因试剂盒（cDNA） 如何避免污染发生？出现污染怎么办？ 样本间的交叉污染 为了避免样本之间的交叉污染，规范化的取样和样本保存非常重要。不同样本移液时谨记更换枪头，并尽量使用带
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