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- 2026年02月18日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负80度
- 保质期：
3年
- 英文名：
pSilencer 2.1-U6-Neo哺乳干扰质粒
- 库存：
100
- 供应商：
上海柯雷生物
- 规格：
20ul
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文献和实验U6 vector, nucleotide overhangs to the EcoR I and Apa I restriction sites are added to the 5' and 3' end of the DNA oligonucleotides, respectively (Figure 2). In contrast, for cloning into the pSilencer 2.0-U6, 2.1-U6, 3.0-H1, or 3.1-H1 vectors
RNAi分析 ·更清晰的结果―避免非特异应激反应·更高的特异性―仅仅靶定目的基因·更大的稳定性―在血清中不会快速降解 BLOCK-iT™ U6 RNAi Entry Vector 在大部分哺乳动物细胞中瞬时siRNA表达 ·简单、快速地克隆shRNA序列－方便地筛选多个基因或者序列·成本低廉－使用两个ssDNA oligo·很容易转移U6框到其它载体－att
，以及用于表达真核细胞抗性筛选标志的新霉素基因转录元件，包括SV40早期启动子SV40epromoter和新霉素抗性基因Neo。 PS：等高手解释！ pl198242 非常感谢,我看到很多人用到genscript公司的PRNT2.1-U6 neo这种RNAi载体，但是图谱上一般都只标出PUC ori，却不见真核复制起始点，不知道是不是省略了没标出来? Fasta921 pl198242
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