重组人Cu/Zn超氧化物歧化酶（rHuCu/Zn SOD）

如何提高 HIS 标签蛋白纯化效果

液的 pH、盐离子浓度、添加剂（如 5% 甘油、1mM DTT) 等。   原因三 HIS 标签没有表达或丢失或暴露不充分。 建议 1 用 anti-HIS 的抗体进行 WB，检测 HIS 标签是否存在。 建议 2 将蛋白用 4-6M 盐酸胍或 4-8M 尿素变性后，让 HIS 标签充分暴露出来，看是否能与填料结合。 建议 3 改变 HIS 标签的位置或者增加其数目（常用 6-12 个 HIS），增加暴露和结合机会。 建议 4 改变金属结合离子，除了 Ni2+，Cu2+、Zn2+、Co2+ 也可以用来进

sod的检测方法

9.0或者更高处会发出强烈的化学光。因此，在生理的pH条件下用这种方法检测SOD是不可行的。另一方面，MCLA在生理条件下能够发出较强的化学荧光，因此可以用于人脑的Cu,Zn-SOD活性的检测。但是，MCLA不适合用作SOD检测的探针，因为它不单单和O2-反应，还会和单质氧反应。而且MCLA与溶解氧反应后会发出化学光，转移的金属离子还会加速氧化反应。 3.电子自旋共振（ESR）光谱法 在室温下，溶液中O2-的ESR信号不能直接被检测出，但能够通过自旋捕捉法间接获得。最常见的诱捕剂

阿尔茨海默病治疗的新思路

元细胞为材料，通过电喷雾离子阱质谱（ESI-MS）、等离子体质谱（ICP-MS）、神经元毒性试验、非损伤微测技术 等手段研究了金属硫蛋白亚型MT-2A与锌/铜的结合状态以及不同处理条件下神经元细胞的活力、Ca2+ 、K+ 离子流信息等。研究发现，MT-2A可以保护皮质神经元细胞免受Aβ聚集引起的毒性，主要是由于Zn7MT-2A与Cu(II)Aβ之间的锌铜交换并形成Zn结合的Aβ，而Zn结合的Aβ只能形成可溶性的可溶性的蛋白聚集。神经元毒性试验表明Cu(II)Aβ具有神经元毒性，可诱导产生类似氧化胁迫