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- NEB
- R0615
- 2026年02月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
| 品牌 | 货号 | 产品中文名称 | 产品英文名称 |
|---|---|---|---|
| NEB | R0615 | Hpy99I | Hpy99I |
| 货号 | 产品中文名称 | 产品英文名称 | 规格 |
|---|---|---|---|
| R0615L | Hpy99I | Hpy99I | 500 units |
| R0615S | Hpy99I | Hpy99I | 100 units |
产品特点
- 在 rCutSmart™ 缓冲液中具有 100% 活性（超过 210 种内切酶兼容于此缓冲液），便于进行双酶切
- 限制性内切酶酶切位点：CGWCG/
产品来源
大肠杆菌菌株，携带有来自幽门螺杆菌（Helicobacter pylori）J99（R.A. Alm）的 Hpy99I 基因。- 产品类别:
- H 至 M 字母开头的限制性内切酶产品
- 应用:
- Restriction Enzyme Digestion
备注：以上仅为 R0615 的部分产品信息，如需NEB货号 R0615 的完整产品信息及相关的实验操作手册等等，请通过NEB官网查找对应的货号获取。
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文献和实验【交流】关于NEB的T4 DNA连接酶和快速连接试剂盒的常见问题及解答
核苷酸激酶缓冲液中进行。 质量保证： 无核酸内、外切酶污染。每批T4 DNA连接酶均通过模拟克隆实验进行检测，该实验可以检测出待连接DNA末端的任何破坏。结果表明>99.9%的DNA末端未受任何降解。 单位定义(粘性末端活性单位）：在20µl连接反应体系、0.12µM (300µg/ml)的5'-末端浓度条件下，16°C反应30分钟，能使50% 的经Hind Ⅲ消化的λDNA片段连接所需的酶量定义为一个NEB单位。 一个粘端连接活性单位=0.015个韦氏（ATP-PP交换）单位
已公布了超过了2百万的人类SNP位点; 然而, 测定这些SNP位点的方式是劳动力密集型，要求大量的自动操作参与。这儿， 我们描述了简单而有效的方法，定义为全样品分析（WGSA），即对一个复杂DNA 样本无需位点特异性的引物或者自动化操作而可以同时进行成千上万的基因型的分析。我们的方法是对多种DNA 样本中有高度重复性的片段进行扩增，检出的基因型准确性超过99%。我们也对来自于3种不同人种的14,538个SNP位点快速确定了基因型，并确定了在这些种群中有显著的等位基因差异。我们通过对黑猩猩和大猩猩进行
Mesoplasma florum:Inverse PCR Transposon location
Genomic DNA from single colony transposon insertion event MboI NEB buffer 3 10x T4 DNA ligase buffer 10x T4 DNA ligase PCR supermix M13forward(-47) primer T7 universal primer ME primer
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
