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文献和实验1.生物磁珠具有小尺寸效应和表面效应,能够用高效DNA提取,满足微量生物样本DNA提取的要求。 2.磁珠表面能够进行化学修饰,从而与DNA进行特异性吸附,去除样品DNA溶液中的抑制物质,如:有机溶剂、去污剂、金属离子、燃料等。 3.生物磁珠表面功能团数量可以控制获得可提取DNA溶液的浓度信息,实现定量的要求。 4.生物磁珠可以通过特殊的合成工艺使其具有超顺磁特性,因此,能够通过仪器进行自动化操作,满足数据库建设对大批量样本提取的需要,减少人为因素。 5.用时少,操作
sun1123moon 我现在做的是真菌DNA提取,后面用来做PCR的模板,用的是生工的提取盒。 今天刚刚做了,不知道做的对不对?最后出来的是一点点像白色沉淀似的东西,然后我用TE缓冲液溶解,但是不知道怎么样属于溶解好了。而且如何测定DNA的浓度呢? 我用的是液体培养基,但是不知道怎样把菌丝取出来,想请教一下各位,怎样在液体培养基上取出菌丝? Mostino 真菌DNA的溶解和浓度测定应该与质粒一样道理。高速
DNA—— -20℃—— -70℃低温保存。 B 直接加入10µ RNase-A(10mg/ml)后冷冻保存。 试剂 配方 1M Tris-HCl ( pH7.4, 7.6, 8.0 ) pH 浓HCl Tris 去离子水 7.4 约70ml 121.1g
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